2歲男童患罕見疾病 父母接受善款赴美治療

（威南6日訊）居林2歲男童出世4個月後被醫生診斷是“芳香族”，患有氨基酸類脫羧基酶缺乏症，此病症在國內只有數宗，非常罕見。

方智灃的父親方俊翔說，智灃手腳不能動彈，頸項也無法站立，每隔一天身體就會出現抽搐現象，一抽搐就會好幾個小時才會平穩。

“醫生說，孩子這個病症有可能是遺傳或我和太太DNA太靠近。”

小智灃的病目前只有美國能醫治，方俊翔說這次只是帶智灃去做檢測，至於能不能被美國當局接受做治療的對象還言之過早。

“我和孩子將在明年1月4日出發去美國，預算每月要花3000美金開銷，還不包括保險，如果孩子被接受，要在美國留3年半的時間治療。”

爪夷善德之家將今年10月份慈善捐款1300令吉及臨時籌集的830令吉共2130令吉全數捐給患上罕見疾病方智灃小弟弟，讓他去美國做檢測費用。