輝瑞口服藥試驗 住院或死亡風險大降89%

美國輝瑞大藥廠指出，臨牀試驗結果顯示，旗下冠病口服抗病毒藥物Paxlovid，可以將重癥高風險患者的住院或死亡風險，大幅降低89%。

輝瑞表示，中後期臨牀試驗結果顯示，Paxlovid療效絕佳，公司將停止招募新的受試者。

輝瑞將盡快提交數據給美國食品暨藥物管理局（FDA），作為申請緊急使用授權“滾動式提交”的一環。

輝瑞執行長布爾拉說：“在全球致力遏制疫情肆虐下，這是真正扭轉局勢的消息。”

“這些數據顯示，要是獲得監管機構批準或授權，我們的口服抗病毒候選藥物可挽救患者的性命，降低感染冠病的重癥程度，並消除多達約90%住院治療。”

彭博社報道，共有1219名未接種疫苗的成年人參與輝瑞臨牀試驗，在出現癥狀3天或5天內開始投藥，進行5天治療，住院率顯著下降。