(吉隆坡3日訊)永大(YONGTAI,7066,主板產業組)已獲得衛生部國家藥劑監管機構(NPRA)的批准,以向中國進口冠病試驗性疫苗。
該公司董事部在文告中宣佈,該機構已批准進口深圳康泰生物製品股份有限公司(SZRT)的冠病試驗性疫苗。
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永大表示,隨著這項批准,永大可展開第三階段的疫苗臨床試驗。
永大子公司永大保健4月26日獲得衛生部醫學研究操守委員會(MREC)批准,以展開第三階段疫苗臨床試驗的研究。
永大披露,中國已批准深圳康泰於6月1日,在中國展開超過50萬劑的疫苗首輪緊急接種。
永大首席執行員兼執行董事拿督威拉巫光倫,對第三階段疫苗臨床試驗謹慎樂觀,也鼓勵大馬民眾參與。
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他認為緊隨疫情再起,加上醫療體系在冠病異株幾乎不勝負荷,期待大馬當局快速批准作為緊急用途,可望履行提供1000萬劑(另一選項是策略夥伴每年提供1000萬劑)疫苗的承諾。
這將使大馬在輝瑞、阿斯利康(AstraZeneca)、中國科興(Sinovac Biotech)這幾款疫苗後,再增康泰疫苗。
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