（大山腳14日訊）6歲華裔男童患上罕見的惡性外周神經鞘膜瘤（MPNST），右眼球大如拳頭，為保命其右眼球已被摘除，如今男童需要進行質子治療續命，父母懇求大眾捐助35萬令吉，讓孩子儘快得到治療。
來自吉打雙溪大年的余盛泉（6歲），今年6月被診斷患上惡性外周神經鞘膜瘤，醫生指是大馬首宗案例。雖然大如拳頭的右眼球已摘除，但是男童必須儘快治療避免癌貓細胞復發，醫生建議遠赴台灣進行質子治療（Proton Therapy）。
男童母親韓伊淇（28歲）說，孩子這6年來無病無痛，今年6月12日玩耍時右眼不慎被踢中，兩周後孩子申訴眼周癢、眼皮也紅腫，看診時眼科醫生表示眼睛狀況不尋常，轉介到醫院詳細檢查。
她說，初步檢驗發現兒子的右眼內側長瘤，醫院安排6月24日進行腫瘤切除手術，手術兩天後眼窩處發現有腫塊，醫生說幾天後會恢復。不料，兩週後孩子的眼球明顯紅腫凸出。
她續說，檢驗報告證實孩子患上MPNST，化療的成效不大，只能服藥控制。當時醫生預測孩子僅剩6個月壽命。
“由於孩子的眼球疼痛不堪，我們輾轉尋求第二意見，專科醫院醫生建議手術摘除眼球後，再進行後續治療，所以盛泉於7月26日進行了手術。”
她披露，雖然95%的腫瘤已去除，尚有5%的癌細胞殘留在神經線，需要儘快進行後續治療，避免擴散。
質子治療癌細胞避免擴散
韓伊淇說，醫生告知，由於患處是在眼睛部位，若孩子接受一般癌患者進行的電療，將引發嚴重副作用，如導致臉部歪斜、智力受損等其他症狀。
“質子治療是一個較先進及可精準抑制腫瘤的治療法，副作用更是微乎其微，只是相關治療僅能到台灣進行，所需的費用高達35萬令吉。”
基於無法負擔，她逐向大山腳瑤池金母慈善基金會求助，期盼得到社會大眾的捐助。
她披露，盛泉是個非常懂事的孩子，他很想和其他小朋友一樣上學玩樂，這是孩子的唯一希望，家人懇切期盼大眾能伸出援手，讓孩子獲得治療。
“孩子在出生時，身體背部和手腳有很多黑色印記，就像胎記般，6個月後這些印記變得深黑，醫生說其實這是肉瘤（SARCOMA）的症狀。”
積蓄留孩子 父患AVM擱置醫治
大山腳瑤池金母慈善基金會主席拿督蔡瑞豪說，該會將為盛泉籌募35萬令吉醫療費，母子倆的飛機票及在台灣為期3個月的生活開銷，則由家人自行承擔。
男童父親余福財（55歲）是聯邦後備部隊合約隊員，因為患有性腦動靜脈畸形（Arteriovenous Malformation，AVM），隨時有爆血管及中風的危險，而且不可承受壓力及扛重物。他去年已申請退休，轉當工程中介，每月收入約2000令吉。由於治療AVM有極大的風險，父親決定將積蓄保留給孩子治病，自己的病情暫時先擱置一旁。
韓伊淇（28歲）則是一名護士，月薪2782令吉，勤奮的她兼職做私人看護，不過自從孩子患病後，經已拿著無薪假，目前僅靠積蓄支撐。
兩夫妻尚育有3名孩子，今年分別為7歲、5歲及3歲。
有意捐助的大眾，請把善款匯入該基金會的大眾銀行戶頭“ONE HOPE CHARITY & WELFARE”，戶頭號碼是3201428817，Swift Code是PBBEMYKL，或通過www.onehopecharity.org線上捐款。詳情或疑問可聯絡該會熱線016-4192192、019-2322192、04-5399212。
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