（巴西利亞24日訊）儘管巴西政府考慮採用英國牛津大學與阿斯利康藥廠（AstraZeneca）合作研發的實驗疫苗，不打算購買中國北京科興生物公司的疫苗Coronavac，但是巴西媒體指出，當地生產牛津疫苗所需主要原料亦同樣來自中國。
《聖保羅頁報》專欄作家貝加莫撰文指出，英國藥廠阿斯利康、牛津大學和巴西克魯茲基金會合作，在巴西生產的新冠病毒疫苗，主要原料是來自中國。
根據貝加莫分析，1500萬劑活性藥物成分（API）將於12月運抵巴西，以製造牛津大學在隸屬克魯茲基金會的曼吉紐斯生物研究所研發的疫苗。活性藥物成分是指用於疫苗製造中的任何一種物質或物質的混合物，即濃縮疫苗。
克魯茲基金會研究員、感染管制專家克洛達接受巴西環球新聞訪問時，也證實這項消息。他表示，牛津疫苗使用中國原物料，就如同使用口罩和進口呼吸器等產品，多數醫療產品都來自中國，大多數疫苗都有一些中國成分是正常的。
專家：勿以來源歧視產品
克洛達認為，不能有仇外心理，以來源歧視產品，而是必須以科學研究為基礎，由國家衛生監測局（Anvisa）評估研究結果，以證明疫苗安全性和有效性。
牛津疫苗目前在巴西進行第三階段人體試驗，阿斯利康藥廠已接獲巴西聯邦政府投資約20億雷亞爾（約14.8億令吉）。
中國北京科興生物公司（Sinovac Biotech）生產的疫苗Coronavac，與阿斯利康生產的疫苗目前處於同一階段。只要經國家衛生監測局批准，聖保羅布坦坦研究所就可使用中國進口的原料在巴西生產疫苗。
巴西總統博爾索納羅日前宣佈不打算購買中國疫苗，引發討論，
巴西衛生部長帕祖洛早前宣佈有意購買Coronavac，但總統博爾索納羅隨後表示該國不會購買中國疫苗，下令取消協定，並稱“總統是我，只有我說了算”。
美准牛津疫苗恢復測試
英國藥廠阿斯利康昨天表示，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准在當地恢復針對新冠病毒疫苗的第三階段試驗。
有關疫苗由阿斯利康與牛津大學合作研發，但在英國的試驗期間，有一名志願參與者疑似出現嚴重不良反應，因此在9月6日宣布暫停試驗。《紐約時報》過後引述消息人士指，志願者是確診橫貫性脊髓炎。
強生亦有望恢復試驗
根據英國監管部門官員與路透社分享經更新的同意書草稿，內文指官員已檢視英國志願者發生的問題並確定沒足夠證據肯定它是否與疫苗有關，並稱英國藥品與保健品管理局（MHRA）及獨立評審人員在考量個案資料後，認為疫苗注射應繼續。
當局准許項目在英國恢復招募志願者。另外，南非及巴西在FDA完成調查前，亦已重新進行試驗。除了阿斯利康，美國衛生及公共服務部亦指強生（Johnson & Johnson）的疫苗試驗有望恢復。強生早前指，有參與者出現未能解釋的疾病，因此叫停試驗，並由獨立的安全委員會審視情況。公司強調，不良事件包括疾病、意外和其他負面醫療狀況是臨床實驗預期的一部分。
法確診病例破百萬
世衛指北半球情況危急
新冠肺炎疫情在北半球持續反彈，世界衛生組織（WHO）形容情況危急，呼籲各國即時採取應對行動。法國是其中一個疫情嚴峻的國家，累計確診人數在昨天突破100萬宗。
世衛總幹事譚德塞表示，北半球的情況在未來數月會非常艱難，而且部分國家的感染人數不斷增加，認為正邁向危險處境，敦促各國須迅速應對。
世衛傳染病流行病學家范科霍夫表示，全球在過去24小時錄得約44.5萬宗新病例，當中有近半個案來自歐洲。她警告說，歐洲多個城市醫院的深切治療部病床使用率會在未來數周達上限。
法國昨天新增4萬2032宗新病例，累計增至104萬1075宗，是繼俄羅斯及西班牙後，第三個確診人數突破100萬的歐洲國家。
有政府專家認為，病毒傳播速度比春季首輪疫情更快，總統馬克龍同日到訪巴黎附近一所醫院時表示，聽過科學家的報告後，認為疫情可能要到明年夏天才有望結束，大家須與病毒共存一段時間。
美增近8萬宗單日新高
同時，美國昨天新增7萬9963宗確診病例，是該國自疫情爆發以來單日最高增幅。目前，美國累計病例已近850萬宗，疫情最嚴重的是北部及中西部地區。
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