中英疫苗傳捷 初步測試有免疫反應

（倫敦、日內瓦21日訊）英國牛津大學與中國康希諾生物公司各自研發的新冠病毒疫苗，都在初步測試中呈現正面成果，對人體安全，且能成功產生免疫反應，目前正進行最後階段測試。

醫學期刊《刺胳針》刊登文章表示，牛津大學和英國藥廠阿斯特捷利康合作研發的實驗疫苗ChAdOx1 nCoV-19及康希諾生物公司與中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所研發的Ad5-nCoV，都在第一、二階段的臨床試驗中出現免疫反應和不錯的安全性，第三（最後）階段正在巴西和其他國家測試。

世衛組織統計，目前全球約有163種候選疫苗正在研發，其中23種已進入人體臨床試驗階段，牛津和阿斯特捷利康藥廠合作研發的實驗疫苗是目前臨床試驗進展最快、最先進的疫苗。

出現輕微副作用

牛津大學研發團隊由4月開始向約1000名18至55歲的自願者注射疫苗，成功引發免疫反應，他們體內產生中和抗體及T細胞，其中T細胞是一種白血球，在免疫反應中扮演重要作用。研究指，試驗疫苗雖然安全，且不會引發嚴重副作用，但有約70%接種者出現發燒或頭痛，另外輕微的副作用，包括發冷和肌肉痛等反應。研究團隊表示，仍未能確定疫苗能否避免人體感染新冠病毒，甚至減少病徵，以及對老年的效用如何，仍需展開更大型試驗，下一階段在英國、南非和巴西進行更大型測試。牛津研究人員預計9月可生產逾100萬劑疫苗，年底前可廣泛使用。

世衛公共衛生緊急計劃執行主任瑞安祝賀牛津研發團隊，並形容初步成果正面，但認為前路仍然漫長，需要做更多的測試。瑞安又稱，一旦證明疫苗有效，下一個挑戰是確保有足夠劑量供全球所需，並制定相關政策及可優先使用名單。

英搶先預訂一億劑

英國首相約翰遜歡迎研究結果，並讚揚研究團隊的工作，並形容這是向正確方式邁出重要的一步。雖然研究未有最終成果，但英國政府已經預訂一億劑這款疫苗。

中國康希諾生物公司在武漢針對500名志願者進行的第二階段臨床試驗結果，也顯示實驗性疫苗Ad5-nCoV誘導免疫反應和具安全性。中國研究人員說，如同參與牛津大學測試的英國志願者，武漢的志願者也未暴露在遭新冠病毒感染的環境中，所以必須進行第三階段人體臨床試驗才能證實這種疫苗的效用。