（吉隆坡9日訊）衛生部長凱里說，衛生部所接獲的1763份接種後出現嚴重疫苗異常反應（AEFI）的報告中，當中有1047份涉及輝瑞疫苗。
他說，全國冠病免疫計劃推介以來，當局總共接獲1763份嚴重異常反應的報告，相當於每百萬劑有26份投報。
他是在國會書面答覆民進黨民都魯國會議員拿督斯里張慶信的提問時，如是指出。
他說，國家藥劑監管機構 （NPRA）所收到的每份嚴重 AEFI 報告都會由調查小組徹底調查，包括考量患者醫療報告、相關檢測報告和驗屍報告（如有）。
他說， NPRA收到的所有AEFI報告和信息，包括全球安全課題，都是評估當前疫苗安全風險的重要信息來源，以確保疫苗風險效益比依然呈正面。
“一旦可以確認任何安全問題，如有必要，將向藥物管制局提交對疫苗使用實施監管行動的建議。”
科興混輝瑞 更能防抵Omicron
針對科興和輝瑞疫苗加強針的混打無法有效抵抗奧密克戎變種問題，凱里說，迄今為止，科興和輝瑞混打相對比純打科興，可有效對抗奧密克戎變種，並產生更高的免疫力。
他說，有兩項研究的結果證明了這一點，這兩項研究比較了科興生物初級疫苗接種者中異源和同源加強劑量接受者的水平。
他指出，香港一項研究發現在3至5週後，混打輝瑞加強針的科興疫苗接種者的抗體對奧密克戎變體的抗體中和水平增加。
“相對的，純打科興者對奧密克戎變種沒有表現出任何抗體中和反應。 ”
他說，另一項針對巴西的研究也顯示，使用異源加強劑對德爾塔和奧密克戎變種的抗體中和水平顯著增加，其中至少 90% 的受者血清反應呈陽性。
“對於同源使用科興加強針對奧密克戎的反應較低，其中只有35%接受者血清反應呈陽性。”
他說，衛生部將根據全球和地方層面的科學證據，繼續監測冠病的發展，包括奧密克戎變種、 疫苗的有效性和安全性，以確保國人獲得最佳保護。
加強針異常反應 每百萬劑僅89例
另外，凱里在回應伊黨巴西馬國會議員阿末法德里提問時說，NPRA總共接獲2萬5445項AEFI報告，涉及加強針的有1275項，相當於每百萬劑有89例，相比每百萬劑 381例的總體比率來得低。
他說，在有關加強針的AEFI投報中，只有90份報告（或7.06%）被歸類為嚴重，相當於每百萬劑的6.3份報告。
他指出，NPRA也已收到45份接種加強針後死亡的AEFI報告，冠病疫苗檢測特別藥物警戒委員會（JFK）已完成22份報告的調查評估，發現死亡與接種，另23份報告仍在調查中。
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