罕見心疾須盡快開刀 2寶寶需15萬元救命

2018-06-08

（大山腳8日訊）兩個可愛的小生命，不幸患上中病機率低於2%的罕見先天性心臟病，一個單心室，一個心臟主動脈弓畸形，兩人合共需要15萬令吉救命。

10個月大男嬰陳俊賓的心臟有單心室（三尖瓣閉鎖、肺閉鎖、右心室發育不全、心室間隔缺損）問題，需要8萬令吉動手術。

大山腳瑤池金母慈善基金會主席蔡瑞豪今日在記者會上說，俊賓出世幾小時後便呼吸困難，醫生第二天為他做超聲心動圖，發現他患上單心室，一種極為復雜又較少見的先天性心臟畸形，約占先天性心臟病的1.5%。

陳俊賓病情惡化

“俊賓一個月大時，醫生為他做了動脈支架置入術（PDA stenting），之後就服藥控制病情至今，同時每月到詩布朗再也醫院及檳城中央醫院復診。”

他說，男嬰體重雖然有增加，看似健康，但嘴唇時不時會發紫，活動過度會出現心跳急促及呼吸困難。

今年4月，家人帶他到醫院復診時，發現其情況開始惡化，醫生建議家人盡快送孩子到專科醫院進行手術。不過在進行單心室主要手術前，必須進行心導管術，手術於5月31日在中央醫院完成。

在進行心導管術期間，醫生發現男嬰肺動脈壓力偏高，而且左肺動脈狹窄，情況已不能再拖延，建議家人轉送到檳城專科醫院，以便快速獲得治療，以保住他的小生命。

男嬰來自大山腳高巴三萬，父親陳健龍（38歲）在一家資源回收廠當主管，月薪3800令吉，母親尤彩薇（36歲）是家庭主婦，男嬰是父母的第一個孩子。

努哈娜心腫脹腎積水

另一名巫裔女嬰努哈娜目前1個多月大，其心臟主動脈弓畸形（肺動脈分支源自於升主動脈、動脈導管未閉、心室間隔缺損），需籌措7萬令吉手術費。

女嬰從出世兩個星期內，因為黃疸病入院3次，最後一次欲出院時，醫生發現女嬰有哮喘跡象，於是建議到詩布朗再也醫院做進一步檢查。經細查，醫生證實女嬰心臟主動脈弓畸形，在先天性心臟血管畸形中，主動脈弓及分支畸形僅占1至2%，所以女嬰患上的是非常罕見的心臟病。

女嬰呼吸急促，同時腎臟積水，目前在詩布朗再也醫院加護病房，每天靠著藥物及呼吸輔助器維持小生命。其小心臟已日益腫脹，醫生建議把她轉送到檳城專科醫院就醫，並盡快在3個星期內進行心疾手術。

女嬰來自北海雙溪賴，父親莫哈末阿拉昔（32歲）從事烤羊生意，每月收入約3000令吉，母親茜蒂諾（30歲）是家庭主婦，女嬰尚有4名年齡介於3至8歲的哥哥。

基於兩家人無法承擔孩子的手術費，於是向該會尋求援助籌募手術費，任何疑問可聯絡該會熱線（016-4192192/04-5059800），抑或瀏覽該會臉書專頁（One Hope Charity & Welfare Berhad-大山腳瑤池金母慈善基金會）。