新型冠狀病毒國際

疫苗有效性受質疑 阿斯利康或額外測試

(倫敦、俄羅斯27日訊)英國藥廠阿斯利康與牛津大學合作研發的新冠肺炎疫苗,在第三期臨床試驗的測試結果公布後,疫苗的有效性受到科學家和投資者質疑。對此,阿斯利康行政總裁索里奧向彭博社表示,公司很可能會進行額外的全球測試,以評估疫苗功效。

另一邊廂,俄羅斯新冠肺炎疫苗“衛星-V”研發人員建議,阿斯利康應嘗試將其實驗性疫苗與俄羅斯疫苗結合,以提高效力。

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阿斯利康疫苗的第三期臨床測試有逾2萬人參與,結果在本月23日公布,顯示試驗者在首次注射後一個月再接種第二劑,疫苗62%有效;另有試驗者在第一次注射只接種半劑疫苗,至少一個月後接種第二劑疫苗時才注射全部劑量,效用則高達90%,暫未知原因,而兩種接種配方的有效率平均是70.4%。

有關結果公佈一天後,美國疫苗開發計劃“神速行動”主管指出,用藥紀錄顯示,較高的疫苗功效出現在較年輕受測者身上,而部分受測者獲接種半劑疫苗,其實是因為放入藥瓶的疫苗份量出錯。阿斯利康與牛津大學原本都沒公布這些細節,因而令人懷疑結果的準確性。

新的額外測試會評估一半劑量比整劑疫苗更有功效的研究結果。索里奧表示,這個結果需要額外的研究去驗證,公司可能進行另一次國際性測試;他又指,由於已知疫苗效用高,測試時間會較快,參與的病人會較少。

索里奧認為,新增測試不會阻慢英國和歐盟審批疫苗的進度,不過美國食品及藥物管理局(FDA)可能需較長時間審批,然而有信心一些國家會在年底前批准使用其公司的疫苗。

俄羅斯提議組合疫苗

對於阿斯利康可能展開新的臨床試驗,俄羅斯疫苗“衛星-V”研發人員表示,他們建議試試結合阿斯利康疫苗和“衛星-V”人類腺病毒載體疫苗,認為對再次接種來說,組合疫苗或許很重要。

俄羅斯政府早前表示,根據中期試驗結果,“衛星-V”在預防感染新冠病毒上具92%的效力;阿斯利康則稱公司研發的疫苗平均有70%效力,最高可達90%。

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