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女嬰籌足70萬醫藥費 父女入境獅城動手術

(大山腳29日訊)罹患罕見基因病的9個月大女嬰鄭萍荌獲父親捐骨髓救女,新加坡醫院安排父女倆在明年1月5日看診并進行系列檢查及骨髓移植手術,他們也已獲得新加坡政府批准,昨天入境新加坡,在完成隔离期后即可開始治療。

大山腳瑤池金母慈善基金會主席蔡瑞豪今日發文告指,該會已為小萍荌籌足70万令吉醫藥費,即日起停止募款。父母及孩子在新加坡居留6個月所需的開銷及早前相關的檢驗費則自行承擔。

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即日停止募款

女嬰的父親鄭義林說,在檳城醫院及馬大醫院醫生協助下,在與新加坡醫院電郵溝通、視訊等歷經數個月后,終獲新加坡醫院確認治療日期,也恰好新加坡開放國境,讓他們順利申請入境簽證。

“在入境新加坡完成隔离后,我与女儿都需要進行詳細的檢驗,隨后再進行骨髓移植。手術后需要定期复診、觀察,預計半年后才能返回大馬。”

他說,雖然需要在新加坡居留6個月,不過慶幸的是,公司管理層允許他申請居家工作,讓他得以保住工作之余也可以捐獻骨髓給女儿,并陪伴女儿治療。

“感謝來自社會大眾的捐助,也感謝大山腳瑤池金母慈善基金會同意援助個案,讓孩子有一個治療的機會及希望,我承諾返回大馬后若有多余的款項將捐獻給基金會,而日后也將持續捐款幫助其他有需要的個案。”

蔡瑞豪(左起)、鄭義林夫婦感謝各界善士慷慨解囊,幫助小萍荌籌足70万令吉醫藥費。

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