女嬰籌足70萬醫藥費 父女入境獅城動手術

（大山腳29日訊）罹患罕見基因病的9個月大女嬰鄭萍荌獲父親捐骨髓救女，新加坡醫院安排父女倆在明年1月5日看診并進行系列檢查及骨髓移植手術，他們也已獲得新加坡政府批准，昨天入境新加坡，在完成隔离期后即可開始治療。

大山腳瑤池金母慈善基金會主席蔡瑞豪今日發文告指，該會已為小萍荌籌足70万令吉醫藥費，即日起停止募款。父母及孩子在新加坡居留6個月所需的開銷及早前相關的檢驗費則自行承擔。

即日停止募款

女嬰的父親鄭義林說，在檳城醫院及馬大醫院醫生協助下，在與新加坡醫院電郵溝通、視訊等歷經數個月后，終獲新加坡醫院確認治療日期，也恰好新加坡開放國境，讓他們順利申請入境簽證。

“在入境新加坡完成隔离后，我与女儿都需要進行詳細的檢驗，隨后再進行骨髓移植。手術后需要定期复診、觀察，預計半年后才能返回大馬。”

他說，雖然需要在新加坡居留6個月，不過慶幸的是，公司管理層允許他申請居家工作，讓他得以保住工作之余也可以捐獻骨髓給女儿，并陪伴女儿治療。

“感謝來自社會大眾的捐助，也感謝大山腳瑤池金母慈善基金會同意援助個案，讓孩子有一個治療的機會及希望，我承諾返回大馬后若有多余的款項將捐獻給基金會，而日后也將持續捐款幫助其他有需要的個案。”