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【新冠肺炎】歐藥局為口服藥開綠燈 輝瑞准用於高風險成人

(阿姆斯特丹28日訊)歐洲藥品管理局(EMA)昨天向27個成員國建議,使用美國輝瑞藥廠的抗新冠口服藥Paxlovoid,成為首款EMA建議使用的抗新冠口服藥。

EMA在聲明中表示,批準使用Paxlovoid有助避免感染新冠病毒的人患上重癥和住院;EMA的專家委員會建議,將該口服藥提供給無須額外供應氧氣和患重癥風險較高的成年人。

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EMA指,當局是在審視過確診主要是Delta病毒株人士服用Paxlovoid的成效後,作出有關決定,並相信它亦有助應對Omicron及其他病毒株的疫情,而且藥物引起的副作用非常溫和,因此傾向為Paxlovoid“開綠燈”。

無法保證可快速交付

歐洲議會形容,EMA的決定為當地在後疫情時代重回正常生活帶來真正曙光,但警告歐盟委員會或成員國都無法保證藥物可快速交付。

美國和英國的監管機構去年12月底已授權使用Paxlovoid,EMA目前也正審批由美國默克藥廠研發的抗新冠口服藥Molnupiravir,但由於默克早前修訂了該藥的試驗數據,指它的有效率比先前所認為的低,EMA需花較長時間審批。

EMA建議歐盟授權使用Paxlovoid。

升至近一年高位 美平均每天2250人疫歿

(華盛頓28日訊)美國近日疫歿人數持續上升,傳媒統計發現,近一周平均每天有超過2250人死亡,是去年2月17日以來的最高水平,比上周增加了27%。

韓連續3天創新高

同時,美國東海岸各州經歷了上月大幅增加確診病例後,過去兩周開始急劇下降。

根據約翰霍普金斯大學數據,東海岸過去一周單日確診病例減少了13%,從每天77萬3771宗降至63萬9723宗,特別是紐約和新澤西州過去兩周病例都下降了約70%。

不過,過敏與感染疾病中心主管福奇警告,現在離疫情完全恢複正常還為時過早,呼籲政府需大規糢開發和分發疫苗、實施檢疫測試、戴口罩和抗病毒治療措施,才可控制疫情不擾亂民眾日常生活。

另外,韓國昨天新增1萬4518宗確診病例,是單日新增病例連續第三天創新高。

英格蘭取消大部分限制

(倫敦28日訊)英國過去兩周的冠病確診病例持續下降,單日新癥由元旦前後逾20萬宗回落至約10萬宗,英格蘭昨天起取消大部分防疫限制措施,包括不再強制民眾在封閉的室內場所戴口罩,進入夜店及其他大部分場所也不再須出示疫苗護照。

衛生部長賈偉德表示,疫苗計劃成功,加上對治療冠病有更好的理解,應讓民眾恢複更多自由。

另外,從下周一開始,養老院院友接見探望者的人數將不再設限,而確診院友的自我隔離期亦會由14天縮短至10天,若在第5和第6天檢測再無染疫,隔離時間會進一步縮短。

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