輝瑞擬打第3劑 美國歐盟世衛不需要

（華盛頓、日內瓦10日訊）美國輝瑞藥廠與德國合作夥伴BioNTech計劃申請接種第三劑疫苗的緊急授權，惟不獲美國、歐盟及世衛組織接納,認為暫未有足夠證據顯示有需要為民眾注射加強劑。

美國食品藥物管理局（FDA）和疾病管制預防中心（CDC）周四發表聯合聲明指，已經達到完全接種的民眾，目前還不需要打加強劑。

世衛回應媒體查詢時指，研究人員正考慮有關問題又指完成接種疫苗後保護力有多久，以及注射加強劑是否有效的數據仍然不足，要收集更多資料才可作決定。

歐洲藥物管理局（EMA）亦指，相信現時疫苗注射安排可提供足夠保護力，現在決定是否需要接種加強劑,仍言之過早。

需蒐集更多數據

因應Delta變種毒株傳染威脅上升，印尼、泰國、土耳其、阿聯酋等多個國家，考慮到採用中國科興或國藥的傳統滅活疫苗，或阿斯利康（AZ）的腺病毒載體疫苗後，都未能阻止疫情重新蔓延，故正研究甚至已落實為完成接種上述疫苗的國民增加注射一劑疫苗充當加強劑，包括改用mRNA技術疫苗（如BioNTech-輝瑞或莫德納）。

多國安排國民補針

印尼昨天宣布，下周起為147萬名前線醫護及衛生工作人員安排用莫德納疫苗“補針”。印尼1月起為醫護優先提供科興疫苗接種，但官方數字顯示，自6月起已有131名醫務人員死於冠病，踏入7月迄今已佔50人，他們主要接種了科興疫苗。

泰國也會為醫護人員提供輝瑞疫苗作為加強劑，至於老人或出現併發症人士、年逾60歲的外籍居民、外交官和海外競賽的運動員會接種輝瑞或AZ疫苗；泰國醫護人員此前大多接種科興疫苗。