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輝瑞抗疫口服藥Paxlovid 獲歐盟允許緊急使用

歐盟藥品管理局(EMA)允許歐盟國家使用輝瑞冠病口服抗病毒藥藥物Paxlovid,即使這款藥物尚未獲得正式批準。這項緊急措施旨在抑制奧密克戎(Omicron)變種病毒加劇的疫情。

外媒報道,輝瑞藥廠的Paxlovid和默沙東藥廠研發的口服藥,皆獲各界讚賞具有開創性,因為它們不需透過注射或靜脈給藥,更易使用。

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輝瑞藥廠日前表示,Paxlovid可使高風險人士的住院和死亡情況減少近90%。

歐盟藥品管理局透過聲明說:“這款藥物在歐盟尚未獲得批準,但是現在可用於治療感染冠病、無需輔助供氧且有高風險變得重癥的成人。”

“鑒於歐盟各地的冠病確診率和死亡人數增加,各國當局要是提前決定使用這款藥物…比方說 說在緊急情況,歐盟藥品管理局發布這項建議予以支持。”

輝瑞執行長布爾拉表示,這項決定“意指在治療確診冠病高風險成人方面,我們Paxlovid的數據強而有力。”

他在聲明中說:“一經核準,Paxlovid有機會幫助挽救人命,減少住院情形。”

文/圖:互聯網

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