FDA

2021-10-15
FDA顧問贊成向高危人群施打莫德納疫苗加強針
（華盛頓15日綜合電）美國食品藥品監督管理局（FDA）顧問贊成允許莫德納向至少6個月前接種了第二針該公司疫苗的易感人群提供第三針。據報道，19名顧問在周四（14
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2021-10-08
輝瑞向FDA申請批准用於5至11歲兒童
（紐約8日訊）輝瑞和BioNTech公司7日表示，他們已向美國食品及藥物管理局（FDA）提交申請，以批準其冠病疫苗可用於5至11歲兒童。輝瑞在推特發文表示，美國
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2021-09-18
專家不推薦全民打加強劑支持65歲以上及重病者施打
（紐約18日訊）美國食品和藥物管理局（FDA）疫苗諮詢委員會週五針對加強劑進行表決，多數專家反對對大眾推出加強劑，但支持65歲以上長者和患有嚴重疾病的高風險群可
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2021-08-06
冠病疫苗無阻病毒傳播 FDA擬準打加強劑
（華盛頓6日綜合電）美國疾病控制及預防中心（CDC）主任瓦倫斯基周四表示，完成接種冠病疫苗的人染疫後依然有傳染力，所以CDC早前修改指引要求民眾無論是否已打防疫
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2021-07-12
以色列開打疫苗加強劑輝瑞將與美國FDA開會商討
（耶路撤冷／華盛頓12日綜合電）以色列政府星期日宣布，將開始為已接種兩劑輝瑞疫苗，而免疫系統較弱的成年人，接種第三針加強劑，不過當局仍在探討是否需要為一般民眾打
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2021-06-24
mRNA疫苗副作用疑致罕見心臟發炎美FDA將加警語
（華盛頓24日綜合電）美國食品暨藥物管理局（FDA）周三表示，計劃在輝瑞-BioNTech和莫德納冠病疫苗的說明書中添加有關青少年和年輕人罕見的心臟炎癥病例的警
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2021-06-12
因恐遭受污染約6000萬劑莊生疫苗將被廢棄
（華盛頓12日訊）美媒報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）告知莊生公司，由於可能受到污染，巴爾的摩一家工廠生產的約6000萬劑莊生疫苗將被廢棄。霍士新聞、《紐
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2021-05-11
FDA開綠燈 12至15歲兒童可接種輝瑞疫苗
（華盛頓11日綜合電）美國食品藥物管理局（FDA）周一批準把輝瑞／BioNTech冠病疫苗的緊急使用授權擴大至12歲至15歲兒童，為他們在下學年開始前接種疫苗鋪
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2021-05-04
美媒：FDA擬批準12-15歲青少年接種輝瑞疫苗
（華盛頓4日綜合電）美國媒體周一引述聯邦官員和知情人士報道，美國食品及藥物管理局（FDA）預料在一周內，批出緊急使用授權，容許12至15歲青少年可接種輝瑞／Bi
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2020-12-11
專家表決17贊成4反對 FDA通過准用輝瑞疫苗
（華盛頓11日訊）新冠肺炎疫情不見好轉，美國確診病例更屢創新高，多國加緊尋求接種疫苗。美國食品和藥物管理局（FDA）諮詢委員會昨天表決，以17票對4票通過決議，
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