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猴痘疫苗短缺 美FDA允采用皮內注射 只需1/5劑量
美國食品暨藥物管理局（FDA）週二授權新的猴痘疫苗注射方式，讓疫苗短缺的美國能替更多民眾進行施打。外媒報道，美國FDA同時開放18歲以下高風險者施打猴痘疫苗。至
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FDA下令Juul在美停售所有電子煙產品
美國食品及藥物管理局（FDA）週四要求電子煙生產商Juul將所有產品自市場撤下。此舉撼動市場。FDA稱這一決定適用於Juul目前在美銷售的所有產品。公司一名代表
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FDA專家組建議 為5歲以下兒童接種冠病疫苗
（華盛頓16日法新電）美國食品及藥物管理局（FDA）召集的專家小組週三一致建議為5歲以下兒童接種冠病疫苗。5歲以下兒童是大多數國家最後一個仍在等待冠病免疫接種的
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白宮：預計數週內落實 允5歲以下兒童接種莫德納
美國白宮COVID-19應對協調官吉哈昨天表示，他預計食品暨藥物管理局（FDA）將在未來數週內允許5歲以下兒童接種莫德納（Moderna）疫苗。吉哈接受美國廣播
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美媒：FDA將授權輝瑞BNT 替5至11歲童打加強針
《紐約時報》週一援引知情人士的話報道，美國衛生監管機構預計最快將於週二授權輝瑞/BioNTech，替5至11歲兒童接種冠病疫苗加強針。輝瑞大藥廠（Pfizer）
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仍有血栓風險！美國FDA宣布“限制莊生疫苗使用範圍”
美國食品暨藥物管理局（FDA）週四（5日）宣布，將莊生冠病疫苗的緊急使用授權範圍進行限制，包括18歲以上不適合其他疫苗、無法取得疫苗以及選擇特定疫苗的族群。美國
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FDA：暫無證據支持冠病復發患者需續服口服藥
（美國·華盛頓5日訊）美國食品與藥物管理局（FDA）官員說，目前“沒有證據”支持冠病復發患者服用第二個輝瑞冠病口服藥療程，將有助於他們的病情。據報道，美國藥廠輝
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FDA批准 出生28天以上 嬰幼兒可用瑞德西韋治療
美國食品及藥物管理局（FDA）週一正式批准，由吉立德醫藥公司（Gilead）生產的冠病治療藥物瑞德西韋（Remdesivir），可用於出生28天以上、體重約7磅
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身邊頻出現確診者 拜登施打第4劑疫苗
（美國·華盛頓31日訊）在美國食品暨藥物管理局（FDA）核準50歲以上與免疫功能低下者施打第4劑疫苗後，近來身邊頻出現確診者的美國總統拜登施打第4劑疫苗，並宣布
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FDA初步報告：雅培一工廠不衛生 造成罕見細菌感染
（美國·華盛頓23日訊）根據美國聯邦安全檢查員週二公布的調查結果，嬰兒配方奶粉制造商雅培（Abbott）未能維持最近與一系列嬰兒疾病有關的密歇根州一家制造廠的衛
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