瑞德西韋
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FDA批准 出生28天以上 嬰幼兒可用瑞德西韋治療
美國食品及藥物管理局(FDA)週一正式批准,由吉立德醫藥公司(Gilead)生產的冠病治療藥物瑞德西韋(Remdesivir),可用於出生28天以上、體重約7磅
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研究:瑞德西韋與默沙東口服藥對Omicron有效
(東京27日中央電)日本東京大學等單位研究冠病治療藥對奧密克戎(Omicron)變種病毒的效果,結果顯示,抗病毒藥“瑞德西韋”與默沙東口服藥“莫納皮拉韋”抑制O
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全美首獲FDA授權 瑞德西韋允治冠病患者
(華盛頓22日訊)美國食品暨藥物管理局(FDA)今天批準吉立亞醫藥公司的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療冠狀病毒病住院患者,使得瑞德西韋成為第一也是唯一一種獲準用於該
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世衛研究顯示 瑞德西韋無法降死亡率
(日內瓦16日綜合電)世界衛生組織表示,根據臨床試驗結果,使用藥物瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋和幹擾素的治療方案,對住院冠病患者的死亡率幾乎沒有影嚮。據報道,世衛
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買光未來3個月產量 美壟斷冠病藥瑞德西韋
(華盛頓、日內瓦2日訊)歐美多項研究顯示,抗病毒藥物“瑞德西韋”(Remdesivir)對新冠病毒具有療效,使各國紛紛購買該款藥物。美國衛生部發表聲明,稱已從生
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日准瑞德西韋治療冠病 料免費供應治療患者
日本政府昨晚已批准美國藥廠吉利德科學公司研發的瑞德西韋(Remdesivir),作為日本第一種治療新冠肺炎的藥物。 報導指,吉利德已於本月4日向日本衛生部提交申
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瑞德西韋到手 參與世衛計劃 雙溪毛糯醫院試藥
(吉隆坡6日訊)雙溪毛糯醫院內科專家韋再也登醫生說,該醫院於今日獲得被視為新冠肺炎病毒治療藥之一的瑞德西韋(Remdesivir),並將在世界衛生組織啟動的“團
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美臨床試驗 瑞德西韋康復速度快31%
(華盛頓30日訊)新冠肺炎至今未有特效藥,醫學界正致力尋找最佳的治療方法。以美國為首的一項大型臨床試驗昨天公布結果,顯示新冠肺炎患者使用抗伊波拉病毒藥物“瑞德西
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結論指瑞德西韋無效 世衛誤發臨床試驗報告
世界衛生組織(WHO)官網一度刊登治療新冠肺炎藥物瑞德西韋(Remdesivir)首階段臨床試驗失敗的文件,但過後刪除,並指有關報告並非最終結論,是意外操作導致
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瑞德西韋臨床結果4月公佈 藥廠獲批3項專利
中國國務院今天舉行聯防聯控機制記者會,國家知識產權局副局長何志敏指,藥物“瑞德西韋”正在武漢作臨床研究,最快4月27日公布結果。他又指,研發“瑞德西韋”的美國藥
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