歐洲藥品管理局
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歐藥管局批准輝瑞另一款二價疫苗 作為加強劑
歐洲藥品管理局週一建議批准授權使用美國輝瑞藥廠與德國生物科技公司BioNTech合作研發，可同時針對冠病原始病毒及變種奧密克戎（Omicron）BA.4及BA.
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歐藥管局初步判斷Omicron症狀輕微
（海牙10日法新電）歐洲藥品管理局（EMA）周四初步判斷，冠病變種毒株奧密克戎（Omicron）可能只會造成較輕微症狀。與此同時，世界衛生組織告誡富裕國家，切勿
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18歲及以上群體 EMA支持接種輝瑞加強針
（荷蘭6日訊）歐洲藥品管理局宣布支持18歲及以上群體接種輝瑞-BioNTech冠病疫苗加強針，同時建議免疫系統受損者在完成兩劑疫苗接種至少28天後再接種一劑輝瑞
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歐洲藥管局支持成年人接種輝瑞疫苗加強針
（荷蘭‧海牙5日綜合電）歐洲藥品管理局宣布，支持18歲及以上群體接種輝瑞-BioNTech冠病疫苗追加劑，同時建議免疫系統受損者在完成兩劑疫苗接種至少28天後再
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未承認產自韓泰日 國人打AZ或無法訪歐
（吉隆坡3日訊）據網絡媒體CodeBlue報導，歐洲藥品管理局（EMA）批准的阿斯利康（AstraZeneca）疫苗中，並沒包括韓國、泰國和日本生產的AZ疫苗。
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據EMA公布截至週四 共316人打AZ出現血栓
（吉隆坡29日訊）歐洲藥品管理局（EMA）公布，截至週四，共有316人在接種阿斯利康（AZ）疫苗後出現血栓現象，但仍然建議歐盟選擇AZ疫苗。EMA強調，阿斯利康
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