全國首列罕見病

治療全國首列罕見病 散工募14.5萬救女

（大山腳18日訊）全國首列，患上脊髓性肌萎縮症（SMA）的5歲女童余佳萱，將接受Spinraza注射液作為治療，但其雙親無法承擔高達14萬5000令吉的治療費用