余佳萱

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    2025-07-23

    父母卖气球苦撑 肌萎症女童 求助治疗费

    （大山脚23日讯）7岁女童患罕见肌肉萎缩症（SMA）需持续接受注射治疗维持生命，父母靠卖气球苦撑，盼求大众援助8万9000令吉让女儿继续治疗。来自砂拉越古晋的7

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    2023-07-19

    余佳萱醫療費已籌足

    （大山腳19日訊）全馬首位接受Spinraza基因藥治療法的脊髓性肌萎縮症（SMA）患者余佳萱，在18小時內已籌足所需的14萬5000令吉醫療費。大山腳瑤池金母

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