NPRA：AEFI投報607宗 460宗與疫苗無直接關系

她表示，在收到的AEFI報告總數中，根據世界衛生組織（WHO）的分類顯示，有1794宗投報（相當於每100萬劑有26宗報告）被歸類為嚴重的疫苗異常反應。

她說，嚴重的疫苗異常反應指的是接種疫苗導致入院或延長住院時間、危及生命、嚴重殘疾、需要幹預以防止永久性身體損傷、導致出生缺陷或死亡可疑。

207宗兒童疫苗異常反應投報

另一方面，羅斯哈雅蒂指出，該機構迄今共接獲207宗年齡介於5歲至11歲孩童的疫苗異常反應（AEFI）報告，大部分孩童（97％）並沒有出現嚴重的反應，最常見的副作用為發燒、註射部位疼痛、皮膚發癢、頭暈和頭痛。

她說，在207宗投報中，有7宗屬於嚴重的疫苗異常反應。

“6宗嚴重病例需要入院治療和進一步監督。不過，所有孩童已經出院，其中2人已經康複、另4人尚在複原階段。”

“有1宗投報是涉及送院前死亡病例（BID），目前還在調查階段，尚未能確定死因是否和疫苗有關。”

每1千劑疫苗出現0.2宗投報

她表示，大馬5至11歲兒童疫苗接種者的AEFI報告率中，即每1000劑疫苗就出現0.2宗投報，這也相等於其他國家的報告率，如加拿大的每1000劑疫苗就出現0.15宗投報）和澳洲的每1000劑疫苗就出現0.6宗投報。

“上述國家所接獲的投報中，最常出現的疫苗異常反應是輕微副作用、如註射部位疼痛、腫脹、發紅和瘙癢、頭痛和疲勞。”

54宗接種加強針死亡投報

另外，羅斯哈雅蒂說，該機構接獲的加強針接種者AEFI投報中，僅有115宗投報（7.9％）被歸類為“嚴重反應”。

她指出，其中54宗投報是涉及接種加強針後死亡的病例，並且需要調查和評估。

“冠病疫苗檢測特別藥物警戒委員會已完成25宗投報的調查，發現與疫苗無關；另外還有29宗投報仍在調查階段，目前尚未提呈給委員會。”

她表示，該機構迄今接獲的1448宗加強針接種者AEFI報告中，也相等於每100萬劑疫苗有94宗投報，比起AEFI整體報告率（即每100萬劑有378宗投報）來得低。