NPRA：1869宗嚴重AEFI投報 3死疑與注射輝瑞AZ有關

（吉隆坡2日訊）國家藥劑監管局（NPRA）指出，共有3宗因免疫接種（AEFI）或疑似疫苗接種後不良反應而死亡的病例，可能與注射輝瑞（Pfizer）和阿斯利康（AstraZeneca）生產的疫苗有關。

該局簡報披露，這是根據衛生部屬下新冠疫苗特別藥物警戒委員會，評估了589宗死亡報告的調查情況所提交的報告。

報告說，上述3宗死亡病例的詳細情況，涉及兩支輝瑞公司的Comirnaty疫苗和一支阿斯利康公司的Vaxzeria疫苗。

《馬來西亞前鋒報》報導，國家藥劑監管局表示，自全國冠病免疫計劃推行以來，在1869宗的嚴重AEFI投報中，有613宗涉及死亡。

報告指出，同一份報告中，自2021年2月24日至2023年11月30日，在冠病疫苗的2萬6747份AEFI投報中，有1869宗病例或7%，涉及被歸類為嚴重影響。這也意味著，嚴重的AEFI投報率為7200萬劑總劑量的0.0026%，即每百萬劑中有26份投報。

報告說明，經常被投報的嚴重影響包括呼吸短促、胸痛、心跳異常、過敏反應等。

馬來亞大學（UM）病毒學家沙查里阿布巴卡教授聲稱，考慮到所有大馬人都須接種冠病疫苗，當局需對受到疫苗影響的人負責。

他表示，民眾在過去不能選擇接種疫苗，導致他們面臨AEFI的嚴重影響。而強制接種疫苗的一方需對後果承擔全部責任，因民眾在接受此做法後已被告知其影響，但過去不能選擇注射。

據外媒報導，英國製藥公司阿斯利康已在法庭檔案中承認，其生產的冠病疫苗可能引發一種罕見但致命的血栓病症，這可能讓公司面臨被接種者的家屬提起的法律訴訟。