Novavax接種有效率96% FDA料5月批准

（華盛頓12日訊）美國生物科技公司“諾瓦瓦克斯”（Novavax）週四（11日）宣佈，該公司研發的新冠疫苗在英國進行的後期測試中顯示，對原始病毒的有效率達96%，對英國變種病毒有效率亦有86%。

儘管對南非變種病毒的防禦率只有55%，但仍能完全阻止演變成重症或死亡。若將原病毒及英國變種病毒兩個版本的病毒數據合計，“諾瓦瓦克斯疫苗的總體有效率為90%，為獲得審批通過及使用推進了一大步。

上述在英國進行的測試有超過1.5萬人參加，年齡在18至84歲之間，當中沒有人出現嚴重病症或死亡。

美國“食品及藥物管理局”（FDA）最快將在5月批准“諾瓦瓦克斯”疫苗在美國使用。如果成功審批通過，將會是繼輝瑞、莫德納和阿斯特捷利康疫苗後，第4款獲批准使用的疫苗。

“諾瓦瓦克斯”1月中已向英國“藥物及健康產品監管局”（MHRA）提交數據，可望加快審批程序。“諾瓦瓦克斯”疫苗需要注射兩劑，預定在全球8個地方生產。