FDA 10日商准緊急使用輝瑞疫苗 美民下月中有望接種

（華盛頓23日訊）新型冠狀病毒疫情持續肆虐全球，德國BioNTech早前與美國藥廠輝瑞（Pfizer）共同研發新冠病毒疫苗。美國白宮疫苗工作小組首席科學家斯拉維（Moncef Slaoui）週日（22日）在美國全國廣播公司（NBC）節目《Meet the Press》表示，食品及藥物管理局（FDA）將在12月10日開會討論會否授權緊急使用上述疫苗；若獲得批准，疫苗將於其後24小時內運送至各州讓民眾接種。換言之，美國民眾有望於12月中接種疫苗。

斯拉維稱，疫苗會根據各州人口分發，各州可決定哪些人能優先獲發疫苗，他建議優先讓醫護人員、前線工作人員和長者接種。至於另一美國藥廠莫德納（Moderna）研發的疫苗，則預期在12月底尋求FDA批准。

美國大選結果仍有爭議，斯拉維表示，希望政府交接工作能順利過渡，但沒有預期疫苗接種工作會受到阻撓。

美國政府新冠肺炎疫苗工作負責人指出，美國有望最快在12月11日開始全面開展新冠肺炎疫苗接種計劃，預估首批2000萬人接種，之後每月有3000萬人施打。

法新社報導，美國食品藥品管理局疫苗顧問將在12月8日至10日舉行會議，為批準輝瑞和莫德納新冠肺炎疫苗緊急授權進行討論。