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FDA批准莫德納莊生加強針可“混打”

(華盛頓21日綜合電)美國食品及藥物管理局(FDA)周三宣布,批準施打莫德納及莊生,而且可選擇“混打”接種加強針。

FDA表示,莫德納加強針可施打於65歲或以上組別,以及高危群眾;莊生加強針施打於接種首劑疫苗至少兩個月後的18歲或以上群眾。

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授權批準將為超過1500萬接種莊生疫苗和超過6900萬人接種莫德納疫苗的民眾,提供加強針注射。

FDA同時批準民眾在接種加強針時可以選擇使用其他疫苗。國家衛生研究院(NIH)日前發表的一項研究表明,所有加強針的組合都能增加抗體水平,輝瑞和莫德納的加強劑效果似乎最好。

美國疾控中心顧問委員會將在21日稍後開會,決定建議哪些群組可以接種莫德納及莊生疫苗加強針,隨後疾控中心會作出最後決定。

計劃為5至11歲兒童接種

與此同時,美國白宮周三宣布,計劃為5至11歲兒童接種輝瑞疫苗,預料幾周內將獲FDA批準,美國政府目前已預備了足夠數量的疫苗給全美2800萬名該年齡層的兒童接種。

FDA將於本月26日召開專家諮詢小組會議,評估輝瑞疫苗用於5至11歲兒童的安全性,從而決定是否授權;美國疾病控制及預防中心(CDC)疫苗諮詢小組預計下月2日至3日將權衡疫苗使用建議。

白宮官員表示,該計劃一旦獲批,將立即分發各州,開始施打,獲批後第一周預計向各州分發共1500萬劑供兒童接種的疫苗。

若FDA在11月初批準白宮的兒童接種疫苗計劃,則最快將在今年聖誕節前為第一批兒童完成接種。

白宮聲明表示,目前全國已有近1.9億名12歲以上的美國人完成接種疫苗、2億1900萬人接種了至少一劑。

文/圖:互聯網

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