國內

吳添泉:處第三期臨床試驗 華總支持引進中疫苗

(吉隆坡9日訊)華總會長丹斯里吳添泉披露,中國研發的冠病疫苗目前已經處在聯合國屬下世界衛生組織的第三期臨牀試驗階段,一旦獲通過應市及取得清真認證後,即可在我國應急。

他說,華總全力支持政府引進中國疫苗應急。在這方面也準備配合馬中兩國政府和有關方面,根據一切所需條例和法規,協助企業對接,以引進疫苗。

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吳添泉也是沙巴中華大會堂總會長,他日前在馬來西亞臨牀研究機構(CRM)總部,與首席執行員阿克瑪尤索夫醫生為首的領導層交流,以了解該機構的運作程序後表示,根據該機構表明,已經作好引進中國疫苗的準備。

待取得清真認證

他說,華總也在積極聯系中國有關方面,希望可以協助和協調引進獲批應市的疫苗來馬,並與包括馬來西亞臨牀研究機構在內的所有部門機構配合,以企業對接的方式為我國抗疫工作,尤其是民間防疫方面盡一份力。

他形容,馬來西亞臨牀研究機構是在馬來西亞臨牀研究中心(CRC)建議下於2012年成立,主要是協助政府管理海外的臨牀研究和推動我國進行臨牀研究等重要工作。它也獲得國家藥劑監管機構(NPRA)及醫藥研究和倫理委員會(MREC)的良好監管。

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吳添泉同時也是吉隆坡交易所上市公司億利達控股有限公司(GLOTEC,5220,主板工業股)大股東兼執行主席,他說,集團屬下子公司正在探討參與引進中國疫苗的項目,希望能夠為國家抗疫工作作出企業回饋。

他說,尤其是國家目前正面對第三波的疫情來襲,國內多個地區陷入黃區和紅區,實施封州和跨縣禁令之後,政府和企業商家,包括人民,都有必要共同配合,全面防疫抗疫,以盡快拉平曲線。

“這包括引進疫苗的安排工作在內,我們期望疫苗能夠盡早獲批應市,以化解疫情危機。”

他說,我國政府也通過科學、工藝及革新部負責與中國政府相關部門機構協商,並決定新冠疫苗的合作和採購方案。

根據科藝部長凱利預計,新冠疫苗的第三階段臨牀試驗數據料將在今年底進行分析,該部門、衛生部及總檢察署等正在商議法律事務和採購糢式。

 

 

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