（日內瓦26日訊）繼香港出現全球首宗新冠肺炎“二次感染”個案後，路透社報導，比利時及荷蘭也證實出現二次感染個案。儘管世界衛生組織（WHO）專家表示這種情況並不普遍，但有關消息令專家憂慮康復者的抗體或只能持續數個月，也有可能要每年研發疫苗。
香港一名任職IT的33歲男子3月底確診，4月15日康復出院。他本月外遊返港後再度確診，兩次感染的病毒株基因排序明顯不同，屬全球首宗同一患者康復後二次感染病例。
至於比利時的二次感染個案，患者為一名曾在3月染疫的女子，她在6月再次患上新冠肺炎。比利時病毒學家朗斯特表示，由於新冠肺炎在人類之間出現還不到一年，仍未知是否會有大量二次感染個案。
朗斯特指，比利時那名二次感染患者的病徵相對輕微，雖然身體產生的抗體可能已有助減輕病情，但可能未足以防止二次感染。無論如何，他認為很可能並不會有大量二次感染個案，但仍需再留意有關情況。
明顯不會10年內都有效
朗斯特表示，為了應付新冠病毒，可能每年都需要再次研發疫苗，或每兩至三年內再重新研發，“但好像已很明顯，我們不會有任何東西可在10年內都有效”。
另外，荷蘭廣播節目公司（NOS）引述病毒學家科普曼斯指，荷蘭的二次感染個案中，患者是一名較年長者，其免疫系統虛弱。不過，她指有病人再次受感染並未令她緊張，但仍要觀察此情況是否常見。
世衛：二次感染不普遍 需更多研究瞭解免疫反應
世衛衛生緊急項目技術負責人范科霍夫出席記者會時指，全球目前已累計逾2400萬宗確診，從人口角度而言，二次感染情況並不普遍。她表示，新冠肺炎患者的確會產生免疫反應，不過目前未清楚免疫反應的強度，以及維持的時間。
范科霍夫表示，患者可能在康復後一年或更短的時間內再感染其他冠狀病毒，情況如同引起普通感冒的冠狀病毒，不能終身免疫。
“根據過往經驗，其他人類冠狀病毒例如中東呼吸綜合症（MERS）和嚴重急性呼吸系統綜合症（SARS，俗稱沙士），患者會有抗體反應，並持續一段時間，不過後來或消失。目前仍需研究更多數據，以了解免疫反應。”
華大基因測試套裝出問題 瑞典現3700宗假確診
瑞典公共衛生局公布，一批中國製造、由華大基因（BGI Genomics）出品的新冠肺炎病毒檢測套裝出問題，導致3700人錯誤地被告知確診感染新冠病毒，即出現“假陽性”結果。
公共衛生局指，該批聚合★連鎖反應（Polymerase Chain Reaction, PCR）檢測套裝在3月至8月用於當地民眾在家自我檢測，而出現假陽性結果的受測者多數是病徵輕微及沒病徵的人。
局方稱，檢測套裝不能分辨出受測者究竟是病毒量極低，還是沒感染病毒（陰性），並指華大必須改善試劑表現。
據華大基因網頁介紹，涉事試劑可在3小時內得知檢測結果。它被列入世衛緊急使用的採購名單，目前已向全球180多個國家和地區分發。
公共衛生局指，涉事的檢測套裝從中國出口到世界各地，局方已向瑞典醫療產品局、世界衛生組織以及歐洲有關當局呈報檢測套裝的問題。
至於瑞典有多少人用了出問題的檢測套裝做測試，公共衛生局稱沒有相關數字，但相信涉事個案只屬小部分；局方又稱，本周會聯絡受影響公眾，亦會調整官方確診數字。
截至昨天，瑞典累計86891宗確診病例，共5814人病死。
世衛：美洲最顯著 全球大部分地區疫情趨緩
新冠肺炎疫情陰霾仍籠罩全球，然而世衛最新數據顯示，大部分地區的疫情蔓延速度正在趨緩，尤以受創最嚴重的美洲地區最顯著。
根據世衛本月24日晚公布的疫情通報，上周全球新增確診病例超過170萬，而新增病死案例約3.9萬；截至本月23日為止7天期間的數據顯示，全球新增確診病例比前一周減少5%，而新增病死案例則減少12%。
世衛指出，除東南亞與東地中海地區之外，所有地區的新增病例數目都在減少，但目前美洲仍是受創最嚴重地區，佔上周所通報新增病例的半數及死亡病例的62%。
不過，美洲地區也呈現最顯著的趨緩幅度，比起前一周，新增病例數減少11%、新增死亡病例減少17%，部分原因是美國與巴西通報的新增病例減少所致。這兩者是全球受創最嚴重的國家。
截至今天凌晨，全球確診總數近2400萬宗，逾82萬人病死。
英國測試雞尾酒抗體藥物
英國藥廠阿斯利康製藥（AstraZeneca）昨天宣布，開始測試一種雞尾酒抗體療法來預防及治療新冠肺炎，或能另闢蹊徑防治疫情。
阿斯利康指出，研究中的雞尾酒抗體“AZD7442”由兩個單株抗體（又稱單克隆抗體）組合而成，研究人員將測試其安全性以及人體反應；現時共有48名健康人士接受早期階段試驗，年齡介乎18至55歲。
若AZD7442的安全性獲得證實，藥廠將於中期至後期大規模測試該藥物對新冠病毒的預防能力，以及對患者的治療效能。
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