隐形眼镜体温计问题多 300医疗器材投诉 10违规公司被定罪

（布城13日讯）大马医疗器材管理局（MDA）披露，当局去年接获逾300宗有关医疗器械的投诉，经全面调查后，有约10家公司因违规被定罪，其余则面临吊销或暂停执照等处分。

MDA首席执行员慕拉里达兰在出席大马医疗器材管理局2025年卓越服务颁奖典礼后，接受《马新社》访问时说，2025年接获的所有投诉皆已展开调查，并对违反规定的公司采取执法或法律行动。

他提及，截至去年底，约有10家公司因贩售未注册医疗器械或未持有效执照营运等罪行被判罪。其余案件则涉及执照被暂停或撤销，这些都是当局正在加强的执法措施之一。

他指称，最常被投诉的产品，包括隐形眼镜、体温计、血压计、导管及注射器，特别是以消耗性医疗用品为主。

严查网购未注册器材

“所有在马来西亚市场销售的医疗器械，都须经过医疗器械管理局严格评估与验证，以确保其安全性，特别是供病患使用的产品。”

另一方面，慕拉里达兰提及，当局正在密切关注网络销售渠道，因该平台已成为未注册医疗器械流通的主要途径之一。

他强调，MDA将持续加强监控与执法，对任何贩售未注册医疗器械或未持有效执照营运者采取行动，以确保消费者安全始终受到保障。