曾筹900万治罕病 陈睿昕健康成长 与2恩人温馨重聚
（大山脚1日讯）2022年曾向大众募捐并成功筹获900万令吉医疗费，以治疗罕见基因疾病的沙亚南女童陈睿昕，如今已健康成长；上周末，她出席大山脚瑶池金母慈善基金会主办的“回家”团聚活动时，与当年伸出援手的两名贵人—大山脚国会议员沈志强及该基金会主席拿督蔡瑞豪欢喜重逢。
陈睿昕的母亲锺玮婷昨日在社交媒体发文，贴出女儿于2022年底与沈志强会面的照片，重温这段经历，并表达感谢。
她在帖文中说，女儿当年仅17个月大，面对罕见基因疾病带来的巨大恐惧与未知，只能向瑶池金母慈善基金会求助，并有幸获得时任财政部副部长沈志强亲自探访与协助。
3年半后，陈睿昕和家人于上周末回到大山脚，出席“回家”团聚活动。贴文指出，当沈志强在台上提起陈睿昕的故事，现场银幕播放当年筹款的画面时，已健康成长的小睿昕就在台下，并兴奋举手回应：“那是我！那是我！我在这里！”，场面温馨动人。
“小睿昕从一名曾经让人非常害怕失去的孩子，到如今能站在人群中微笑被看见，这段历程不仅是回忆，更是亲眼见证的奇迹。”
锺玮婷也在文中再次感谢多年来陪伴与协助的各方善心人士。
另一方面，沈志强今日也在脸书分享与小睿昕重逢的影片。当中，小睿昕告诉沈志强，自己未来希望成为一名医生。
他说，很高兴看到小睿昕如今已经健康成长，变成一个活泼可爱的小女孩。这对当初所有曾帮助小睿昕的人而言都有巨大的意义。
“‘回家’的活动非常有意义，让大家看到当年一起伸出援手所带来的改变，也让曾经的捐款人知道，他们的每一份善意，真正改变了一个生命、一个家庭的命运。”
他相信大家看到这一刻，都会感到很欣慰。这就是我们要建立的社会：不分种族和宗教、守望相助、充满温度的马来西亚。
2022年，沈志强接获蔡瑞豪的求助后亲自探访，并号召社会大众捐款，与大山脚瑶池金母慈善基金会携手推动筹款。
在社会各界踊跃支持下，900万令吉在短短一周内成功筹足，协助女童度过难关，得以购买天价的罕见疾病药物，治疗嵴髓性肌萎缩症（SMA）。有关疾病虽非不治之症，但医费庞大，且需在2岁前用药，否则将永久瘫痪甚至生命危急。