罕见系统性硬化症缠身 28岁女需7万动手术

（大山脚25日讯）罕见系统性硬化症缠身，28岁女子谢仪佩面临身体硬化及髋关节坏死的双重折磨，盼望筹款7万令吉，协助她注射第二剂生物制剂并进行髋关节置换手术。

来自安邦的谢仪佩，现年28岁，自12岁起便患上罕见的系统性硬化症（也称硬皮病）。十多年来，这场自身免疫性疾病让她的皮肤逐渐紧绷、硬化，内脏器官功能也受到影响。

谢仪佩起初只是颈部出现白色斑点，较后被诊断患有系统性硬化症。这种罕见疾病至今无法根治，只能透过长期药物控制病情。由于早期症状轻微，当时未有接受治疗；直至2016年起，病情迅速恶化，甚至发展至无法行走、翻身困难，连说话也变得吃力。