美FDA批准老人癡呆症新藥

美國藥廠禮來（Eli Lilly）公布，食品及藥物管理局（FDA）已批准該公司研製治療阿茲海默症（或稱老人癡呆症）的新藥可作公開銷售。

禮來稱，新藥品將以Kisunla的名稱發售，但未提及具體推出日期。

這款禮來藥品的審批過程曾出現波折，FDA去年否決相關申請，但今年3月出乎意外推遲否決行動。

禮來表示，該款須每月注射一次的藥品，其新治療方式有助延緩老人癡呆症初期患者的腦退化時間，為期18個月的療程療效達35%，但不會根治。