對早期患者有效 美准用首款阿茲海默症藥

（電視畫面）美國食品及藥物管理局（FDA）正式批准第一款用於治療阿茲海默症早期患者的藥物侖卡奈單抗（Lecanemab），並正式將該藥納入聯邦醫療保險等保險計劃的範圍。

侖卡奈單抗由日本衛材和美國渤健開發，能去除損傷腦神經的腦內有害物質“β澱粉樣蛋白”，可用於健忘的輕度認知障礙患者，以及生活開始受到影響的早期阿茲海默症者，主要針對65歲及以上長者。

使用者每兩周需輸液一次，藥費因體重而異，標準費用為一年2.65萬美元（約12.4萬令吉）。

亦在日申請使用待批准

侖卡奈單抗今年1月獲得相當於臨時許可的快速批准，開始在美國國內銷售，FDA這次正式批准，可讓更多處於疾病早期階段的人獲得這種藥物，並且能夠負擔。除了美國，該藥在日本也申請了批准，預計秋季有結果。