研究：新冠病治療試驗 住院風險降低一半

（華盛頓9日法新電）根據週三發表在《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）的一項研究顯示，在大規模臨床試驗中，新感染的冠病患者在接受單次地注射抗病毒治療後，住院風險降低了一半。

該研究的合著者斯坦福大學教授格林表示，新藥 “對已接種和未接種疫苗的人都顯示出巨大的好處。”

雖然美國每天死於冠病的人數已降至約500人，但對該疾病的治療仍然有限。最常見的一種是輝瑞公司生產的Paxlovid，需要在5天內服用30粒藥片。

新療法涉及單劑量的聚乙二醇化λ-幹擾素，一種感染細胞分泌的用以抵禦病毒感染的天然蛋白質的合成版本。幹擾素λ的受體主要位於冠病襲擊的主要場所，即肺內壁、呼吸道和腸道。

領導斯坦福生物安全和流行病備災倡議的微生物學和免疫學教授格林表示，“我們正在感染發生的細胞里和肺里開啟這些抗病毒機制”。

該藥物的第3期試驗於2021年6月至2022年2月期間進行，涉及巴西和加拿大近2000名出現冠病癥狀的患者，大約85%的人接種了疫苗。而其中有931名新感染的冠病患者接受了單次注射幹擾素λ，而1018名參與者服用了安慰劑。

根據研究人員，冠病相關住院或任何原因死亡的風險，注射了幹擾素λ組比安慰劑組低了47% 。7天內接受注射的有癥狀的931人中只有25人住院，而接受了安慰劑的1018人中有57人住院。

與安慰劑組相比，已接種疫苗的患者在接受幹擾素λ治療後，住院率降低了51%。而未接種疫苗的人在冠病癥狀出現後的前3天內接受幹擾素λ治療的住院率，與安慰劑組相比，降低了89%。