【新型冠狀病毒】一再拒絕mRNA疫苗及援助 美指中增不必要死亡
（華盛頓、北京7日訊）中國即將於明天調整冠病防疫措施，包括全面開放國境，但近日多地爆發疫情，令醫療系統承受巨大壓力。美媒引述消息人士指，美國政府已多次表態有意向中國提供mRNA新冠疫苗及其他援助，中方卻以國內疫情受控、疫苗供應足夠為由拒絕，令美國官員深感受挫。
美方擔心中國新冠疫苗無成效，而且一直不透露確實染疫人數，可能令疫情再度升溫。報導指，美中之間充滿不信任和猜疑，導致中國試圖擺脫對他國依賴，一直不願意接受外部援助，這一決定可能導致不必要的死亡。
弗裡曼中國研究中心主席布蘭切特表示，中國政府宣傳他們採取獨特防疫政策取得的成功，人為地限制了獲得外部疫苗的機會。
有知情人士稱，美中有繼續通過渠道對話，但中方官員堅決回絕疫苗物資援助。美國總統拜登認為中國處理冠病的方式令人擔心，因此會要求來自中國旅客接受檢測。
中國外交部發言人毛寧昨天回應稱，中國疫苗和醫療物質供應充足，疫情形勢可控。目前已有13款疫苗獲批附條件上市或緊急使用，能夠滿足“應接盡接”的需要。
針對有歐盟成員國要求中國旅客提供48小時無確診證明，毛寧強調針對有些國家出台不合理的做法，中方將結合疫情情況和防控需要，按照對等原則，採取相應措施。
中增逾萬本土例3人死
中國昨天通報新增1萬681宗本土病例，其中仍以廣東3508宗占最多，廣西和福建亦錄得逾千宗，重癥病例較前一天增加854宗，並新增3宗死亡病例，分別為湖北2宗，重慶1宗。中國疾控中心流行病學首席專家吳尊友表示，過去3年，中國對每一宗疫情、一些重要病例都進行了毒株分離和監測，而相關數據都與國際社會分享。
第十版冠病防控方案 中列明感染者不再隔離
中國國務院聯防聯控機制今天印發《關於印發新型冠狀病毒感染防控方案（第十版）的通知》，列明社區居民可根據需要“願檢盡檢”，不再開展全員核酸篩查，感染者不再實行隔離措施，實施分級分類收治，亦不再判定密切接觸者，不再劃定高低風險區。
不再劃定高低風險區
在檢測策略方面，對醫療機構收治的有發熱等新冠病毒感染相關癥狀的患者，開展抗原或核酸檢測，並在社區保留足夠的便民核酸檢測點。
疫情流行期間，對養老機構、社會福利機構等脆弱人群集中場所的工作人員和被照護人員定期開展抗原或核酸檢測；外來人員進入相關場所，要查驗48小時內核酸檢測無染疫證明，並現場開展抗原檢測。新版方案列明，未合併嚴重基礎疾病的無癥狀感染者、輕型病例可採取居家自我照護，其他病例則應及時到醫療機構就診。而在疫情流行期間，各地方可根據人群感染率和醫療資源緊張程度，適時依法採取臨時性的防控措施，減少人員聚集。
中釋違反疫情被羈押者
中國最高人民法院、最高人民檢察院、公安部、司法部、海關總署今天聯合通知，從明天起，對違反冠病疫情防控措施的行為，不再以妨害傳染病防治罪定罪處罰。
該通知明確定義，從明天起對冠病感染實施“乙類乙管”，不再納入檢疫傳染病管理，各辦案機關應及時解除羈押強制措施，並解除涉案財物查封、扣押或凍結。據瞭解，冠病被納入傳染病管理以來，許多人因違法防疫規定被判刑，包括去年11月，遼寧2名早前染疫的貨車司機因未報備行程，導致183人被感染、7865人被隔離，而分別被法院判處4年有期徒刑。
中與輝瑞洽談仿製口服藥 料年初一前達協議
英媒引述消息報導，中國政府正與美國藥廠輝瑞（Pfizer）洽談，允許中國藥廠在國內生產和銷售輝瑞新冠口服抗病毒藥物帕克斯洛維德（Paxlovid）的仿製藥，期望雙方能在本月22日、即農曆大年初一之前達成協議。
消息人士指，中國國家藥品監督管理局上月下旬開始與輝瑞磋商，並指示中國藥廠準備向監管部門註冊，生產仿製版的新冠口服藥。
據報，浙江華海藥業與河北石藥集團亦有參與會議，這些潛在候選藥廠近幾週一直在進行生體相等性試驗，以符合仿製藥上市前的要求。
輝瑞發言人回應指，公司正積極與中國當局及所有持份者協調，確保中國有充足的帕克斯洛維德供應。
葡荷要求中旅客證無染疫
（里斯本、阿姆斯特丹7日訊）葡萄牙宣佈，明天起要求中國航班的乘客，登機時須出示冠病檢測無染疫證明。荷蘭同日亦宣佈，由本月10日起實施同類措施。
葡萄牙衛生部宣佈，中國航班乘客必須出示出發前48小時內的檢測無染疫證明。航空公司有責任在安排乘客登機時，遵守這些措施。當局今天起亦會隨機抽樣為中國航班乘客檢測，瞭解目前流行的變異株，以準確評估疫情。
葡萄牙與荷蘭亦要求，中國航班乘客在機上必須戴口罩。