患罕見基因病須移植骨髓 小筱茜亟需8.8萬續命

（大山腳17日訊）期待返校上課的10歲女童，因患上罕見的基因病─范可尼貧血症（Fanconi Anemia，簡稱FA）而被逼停學，如今需要移植骨髓才能續命。其父親的骨髓已鑒定適合移植給女童，目前急需社會捐助8萬8000令吉移植及醫療費。

來自吉打亞羅士打的女童黃筱茜，身材瘦小，之前如常上學過著快樂的童年生涯。不料，今年初她施打新冠肺炎疫苗後，發燒不退，醫院在排除她患上新冠肺炎及骨痛熱症後，發現其血小板偏低，後證實她患上范可尼貧血症（FA），是一種遺傳性骨髓衰竭綜合征。

筱茜會嚴重腦出血及眼球出血，每週需輸血小板避免內臟出血，醫生建議她進行骨髓移植。父親黃國銓（39歲）願意捐骨髓救女，惟龐大的醫療費讓家人發愁，逐向大山腳瑤池金母慈善基金會求助。