(布城7日訊)衛生部宣布,藥物管制局(PBKD)在今天召開的第374次會議,同意有條件批准註冊韋如意(Veklury)凍晶幹燥注射劑(瑞德西韋每瓶100毫克),作為冠病治療用途。
衛生總監丹斯里諾希山醫生指出,Veklury用於醫治住院,或沒住院並出現輕度至中度冠病症狀,且具高風險陷入重症包括入院或死亡的成人及兒童病患。
Advertisement
馬新社報道,諾希山發文告說,上述冠病患者必須是12歲及以上,體重達至少40公斤。
他強調,Veklury並非用作取代新冠疫苗及公共衛生措施,尤其是遵守標準作業程序。
“這項有條件註冊批准需要國家藥劑監管機構(NPRA)不時根據最新數據,持續監督和評估抗病毒產品的品質、安全性及有效性資料,以確保該產品的利益風險比較(利益大於風險)維持正面。”
諾希山說,這項產品是由美國Patheon Manufacturing Services LLC制造,產品註冊持有者是吉利德科學(Gilead Sciences)馬來西亞私人有限公司。
ADVERTISEMENT
他說,衛生部將繼續提升人民獲得治療及防範冠病藥物的機會,並確保根據品質、安全性及有效性等方面對藥物進行適當評估。
光明網促請讀者及網民,共同維護言論自由精神,營造理性交流環境;任何人身攻擊、鼓吹種族與宗教仇恨、誹謗與造謠等留言,皆不代表本網站立場。 本網站有權刪除任何違反此原則的留言。