(威南6日訊)居林2歲男童出世4個月後被醫生診斷是“芳香族”,患有氨基酸類脫羧基酶缺乏症,此病症在國內只有數宗,非常罕見。
方智灃的父親方俊翔說,智灃手腳不能動彈,頸項也無法站立,每隔一天身體就會出現抽搐現象,一抽搐就會好幾個小時才會平穩。
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“醫生說,孩子這個病症有可能是遺傳或我和太太DNA太靠近。”
小智灃的病目前只有美國能醫治,方俊翔說這次只是帶智灃去做檢測,至於能不能被美國當局接受做治療的對象還言之過早。
“我和孩子將在明年1月4日出發去美國,預算每月要花3000美金開銷,還不包括保險,如果孩子被接受,要在美國留3年半的時間治療。”
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爪夷善德之家將今年10月份慈善捐款1300令吉及臨時籌集的830令吉共2130令吉全數捐給患上罕見疾病方智灃小弟弟,讓他去美國做檢測費用。
 
 
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