默克口服藥後期試驗 防住院及死亡效率僅30%

（華盛頓27日訊）美國藥廠默克公司昨天公佈最新研究數據顯示，廠方與Ridgeback Biotherapeutics聯合研發的新冠病毒口服藥物“Molnupiravir”，後期試驗顯示預防住院及死亡的有效率僅30%，比起上月公佈第3期臨床試驗結果的50%有效率下跌。

這次研究有逾1400名冠病患者參加，分成兩批分別服用Molnupiravir或安慰劑，數據反映口服藥組別患者的入院或死亡率比安慰劑組別低30%，而服用口服藥的患者當中有一人病亡，較安慰劑組別9人死亡少。

默克公司上月公佈有775名患者參與的臨床試驗報告，當時顯示防止住院及死亡的有效率約50%。該公司上月11日已向美國食品及藥物管理局（FDA）申請使用許可，專家尚未作出使用建議，仍需審視藥品風險及考慮會否促使病毒變異等因素。