（八打靈再也17日訊）衛生總監丹斯里諾希山說，藥品控制執法組（PBKD）今日有條件批准冠病疫苗阿斯利康（AstraZeneca）及科興（Coronavac），作為18歲及以上民眾在完成基本系列疫苗接種後的同款加強針。
他今日發文告指出，阿斯利康疫苗接種者，需在第二劑接種後的6個月接種同款的加強針；而科興疫苗接種者，可在第二劑過後的3到6個月接種加強針。
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他說，上述兩款疫苗的加強針，首先將優先配發予特定目標群體，受惠的目標群體詳情，將由全國冠病免疫協調工作隊（加強針，CITF-B）擬定，並作出最新公佈。
他表示，PBKD今日召開了第366次會議，作出上述議決。
他說，這項“有條件批准”需要不時根據最新數據，對相關疫苗產品的品質、安全及有效性信息展開監督和評估，確保該疫苗益處和風險比較維持正面。
“衛生部也致力於增加在大馬取得冠病疫苗產品的機會，確保該疫苗在品質、安全及有效性上，獲得國家藥劑監管機構（NPRA）的評估及藥品控制執法組（PBKD）的批準。”
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此外，諾希山說，今日召開的藥品控制執法組（PBKD）會議，也同意有條件批准阿斯利康疫苗的第三家藥廠，即韓國SK Bioscience Co., Ltd生產疫苗的註冊。
藥品控制執法組此前有條件批准註冊的第一家藥廠，是荷蘭的Medimmune Pharma B.V.，第二家藥廠則是泰國的Siam Bioscience Co., Ltd。
另一方面，衛生部長凱里今日在社交網推特賬戶貼文指出，隨著藥品控制執法組有條件批准阿斯利康及科興，可作為同款疫苗接種的加強針之後，這樣一來，冠病疫苗技術工作小組在為符合資格接種者，包括混合接種加強針（heterologous booster）的人士擬定相關建議時，舖平了道路 。