(八打靈再也22日訊)科學、工藝及革新部長凱里的顧問高斯阿贊表示,由於抗體檢測試劑盒(antibody test kits)的特異性抗體檢測有限,因此目前不建議人們使用這試劑盒來檢測身上接種的疫苗是否有效。
“因特異性抗體檢測有限,這意味,你的檢測結果可能有時會呈陽性,有些會呈陰性。”
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他在推特撰文時,引用美國食品和藥物管理局(FDA)的文章,及指FDA和美國疾病控制與預防中心(CDC)在現階段,都不建議人們使用抗體檢測試劑盒去檢測身上疫苗的有效性。
另外,高斯阿贊也表示,大多數的試劑盒不夠健全。“這取決於試劑盒的研發方式,因為有限的檢測(和成本),所以它們可能是針對病毒的某些部分或僅針對某些類型的疫苗量身定制的。”
他說,大多數的血清抗體檢測是來自刺突蛋白,一些檢測則是針對核衣殼蛋白。因此,那些只針對核衣殼蛋白的試劑盒,是無法檢測到那些針對刺突蛋白的疫苗如輝瑞和阿斯利康的抗體反應。
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另一個是試劑盒的敏感度。高斯阿贊指出,如果試劑盒是針對刺突蛋白製造的,且敏感度較低,則無法檢測滅活疫苗如科興疫苗,因為它們會產生強烈的抗體反應,而不僅僅是刺突蛋白。
他認為,中和病毒的特異性抗體的功能,比總抗體的水平更為重要。
“這中和作用目前還不能通過血清檢測輕易破譯,所以在這方面需要做更多的工作。”
“總結一句,現階段的抗體檢測,最好只用於研究。人們不應急於進行抗體檢測,因為試劑盒的有效性與敏感度的水平仍有許多不確定性。”
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