稱可對抗Delta毒株 台疫苗申請緊急使用

（台北28日訊）台灣本土生產的疫苗藥廠聯亞宣布，疫苗第2期臨床試驗結果良好，所有試驗對象均沒有出現與疫苗相關的嚴重不良反應，計劃於本月底申請緊急使用授權。

聯亞表示，這款疫苗無須以超低溫冷鏈運送及儲存，對比其他疫苗具有優勢。第2期臨床試驗主要測試疫苗的免疫性、安全性及耐受性，共有4000名受試者參與，公司計劃加快推行第3期試驗。疫苗所產生的免疫反應，可應對現有廣泛傳播的Delta變種毒株。

台灣目前共有2款本土生產疫苗，另一款由高端生物公司研發，早前已公布第2期臨床試驗數據，當局正審查緊急使用授權。