諾希山：第3期臨床測試 深圳康泰獲藥管機構批准

（吉隆坡5日訊）衛生部宣布，國家藥劑監管機構（NPRA）已於5月28日批準深圳康泰生物制品股份有限公司（SZRT）的冠病試驗性疫苗進行臨床測試。

衛生總監丹斯里諾希山今日發表文告指出，此疫苗的第3期臨床測試將在馬來西亞的8個研究中心進行，目標參與者為3000名18歲及以上的成年人，預計測試時間需耗時15至19個月。

除了馬來西亞外，哥倫比亞、阿根廷、巴基斯坦、菲律賓和烏克蘭也是參與這項臨床測試的國家之一。

同時，該疫苗也在5月14日通過了中國的緊急使用批準。

諾希山表示，這項在馬來西亞進行的冠病疫苗臨床研究，可以為疫苗的有效性和安全性提供更多相關的臨床信息，以及疫苗對馬來西亞人的適用性信息。

他說，這也是政府在全國積極推動冠病免疫計劃以實現群體免疫目標所需要的優勢。