（北京、日內瓦13日訊）新冠肺炎疫情持續蔓延，多國陸續開始為民眾接種疫苗，上海復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏表示，若疫苗有效率低於80%，意味所有人都須接種，才能建立群體免疫。
張文宏同時指出，新冠病毒已成為人類世界的常駐病毒，除了疫苗，沒有第二種方法可讓全球重開，除非付出大量死亡的代價。
張文宏今天在個人微博發表文章，總結抗疫一年多的經驗，並對未來疫情發展形勢作出最新判斷。他指出，假設疫苗的保護屬永久，若有效率為100%，建立群體免疫所需的接種率為60%至72%；但若有效率低於80%，則需所有人都接種，而60歲以上長者優先接種可把患者死亡率減至最低。
靶向性藥物料5年內問世
張文宏認為，新冠病毒的變異仍會繼續，但全球各地的疫苗生產線目前看來足夠應對這些突變；相信人類能獲得確切的靶向性抗病毒藥物，5年內取得成功，以降低病死率，並補充疫苗接種的不足。
對於全球何時可重新開放，張文宏認為取決於疫苗的可及性、公平性及推廣速度，而從包括中美的主要國家領導人的互動等情況來看，全球達成共識，支持世界衛生組織推動疫苗接種，可能會隨著中國新年到來出現轉機。
張文宏強調，中國不能孤獨地贏得抗疫勝利，歐美也不能孤獨地完成疫苗接種，必須中美合作，才能讓世界重開。
武漢調查報告下週發表 世衛：不排除任何假設
世界衛生組織（WHO）前往湖北武漢考察的專家組，下周將公布初步報告。總幹事譚德塞昨天表示，目前不排除任何假設，並會繼續分析和研究。譚德塞認為，部分工作可能屬於專家組以外的範圍，強調專家組不會找出所有答案，而是就了解病毒起源增加重要資料。他指，專家組的最終報告會在數周內面世。
病毒沒從實驗室外洩
世衛專家組組長安巴雷克表示，國際專家組此次中國之行在很多方面都取得成功，對新冠肺炎疫情爆發時的情況有了更好的了解，包括病毒傳播情況、病毒基因測序和野生動物溯源等領域。他強調，新冠病毒沒從實驗室外洩，而疫情爆發前沒人見過這種病毒。
安巴雷克表示，世衛專家組去了武漢的實驗室並與工作人員討論，這些實驗室最初沒有新冠病毒，這與全球其他實驗室的說法一致，即該病毒沒從任何研究冠狀病毒的實驗室中外洩。
安巴雷克指，雖然新冠病毒“有可能存在於尚未被處理的樣本中”，但從所有實驗室了解的情況來看，疫情爆發前沒人見過這種病毒，否則它早已出現在研究論文中。
傳中方拒提供原始數據
儘管世衛專家組已排除新冠病毒遭實驗室蓄意使用的可能性，但有美媒引述專家組成員指，中方拒絕提供早期病例的原始個人數據，以確定病毒在中國開始傳播的方式及時間，雙方曾因此激烈爭論。
據《華爾街日報》報導，中方拒絕提供的原始個人數據，涉及個案共174宗，是2019年12月武漢爆發疫情時的早期病例。
專家組成員指，中國官員及科學家提供了自己的詳盡摘要和對病例數據的分析，又提供了武漢疫情爆發前數月通過醫療記錄進行的研究分析及數據，表示並無發現病毒存在的證據。
中連續6天無本土病例
另一方面，中國昨日新增8宗新冠肺炎確診病例，均為境外輸入病例，是連續第六天無新增本土個案。
法倡康復者打單劑疫苗
法國國家衛生監督局（HAS）建議，曾感染新冠肺炎人士應接種單劑疫苗，是全球首個提出類似建議的國家。
目前獲歐盟批准的疫苗如輝瑞（Pfizer）疫苗、阿斯利康（AstraZeneca）疫苗，都是兩劑式疫苗。這些疫苗的臨床研究顯示，民眾接種兩劑所產生的抗體較單劑為高。
法國國家衛生監督局則透過聲明指，曾感染新冠病毒的人，體內已發展出與單劑疫苗類似的免疫反應，因此再接種單劑疫苗就應該足夠。
關節炎藥物可降死亡率
英國一項名為RECOVERY Trial的大型試驗公布結果顯示，治療關節炎的藥物托珠單抗（Tocilizumab）可降低新冠肺炎重症住院患者死亡的風險，並縮短康復時間，以及減少對呼吸機的依賴。
RECOVERY Trial自去年3月起試驗有可能治療新冠肺炎的方法，並在4月將商品名稱為安挺樂（Actemra）的托珠單抗加入試驗中。結果顯示，有托珠單抗的治療方式能減少患者死亡人數，死亡率為29%；沒接受托珠單抗治療的患者死亡率為33%，兩者相差4%。
英國廣播公司（BBC）亦引述研究人員指，托珠單抗配合類固醇藥物地塞米松（Dexame thasone），可令需使用呼吸機的重症患者死亡風險減半。