媒體：促盡快準用輝瑞疫苗 德向歐洲藥管局施壓

（布魯塞爾15日訊）歐洲大陸多國的2019冠狀病毒病確診病例激增，英國、美國及加拿大已開始接種輝瑞的冠病疫苗，但歐盟監管機構“歐洲藥品管理局”（EMA）尚未批準使用，據報，德國正施壓EMA，要求局方盡快批準。

德國《圖片報》周二引述消息人士報道，默克爾辦公室和德國衛生部要求EMA將批準輝瑞-BioNTech冠病疫苗的日期，提前到12月23日。EMA於本月1日收到輝瑞的第三階段臨床測試數據，將於本月29日舉行會議，決定是否準許有條件使用輝瑞疫苗。

德國衛生部長斯潘表達了不耐，他星期日发推文稱，德國已設立了400個疫苗接種中心，約1萬醫生和醫護人員都已待命，最早可在周二進行大規模接種，但因沒有監管機構批準而受阻。

斯潘表示，英美已授權使用，EMA應“盡快審核數據和批準。”他在推文中寫道“這也關系到公民對歐盟行動能力的信任。”

EMA：日以繼夜審核數據

EMA執行主任庫克在回應美聯社詢問時表示，局方“正日以繼夜審核數據，期望盡快完成評估”。

他補充：“歐洲公民向我們表示他要希望盡速批準，但更重要的是他們希望對疫苗的益處和風險有一個徹底評估，讓他們能對疫苗的安全、有效和高品近有信心。

德國衛生部周一宣布，在明年1月，德國就將提供300萬至400萬劑疫苗用於接種，到明年3月，預計將有1100萬劑BioNTech的疫苗可用。