（新加坡25日訊）馬來西亞9歲女童鍾謙彤去年被診斷患上罕見白血病，由於當地沒有足夠的資源為她治療，家人只好把她轉到新加坡國立大學醫院。
19歲的哥哥鍾傑翰接受《8視界新聞網》訪問時透露，去年10月帶妹妹去打流感疫苗時順便接受身體檢查，發現她體內的白血球異常高。
他表示，經過進一步檢查後診斷為，早期前體T細胞急性淋巴細胞白血病（early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia，簡稱ETP-ALL）。這種白血病非常罕見，據了解馬來西亞還未有這樣的病例，當地醫院也沒有足夠的資源為妹妹進行治療。
和醫生諮詢後，家人決定在今年1月把鍾謙彤送到國大醫院接受CAR-T細胞療法，若治療成功再加上骨髓移植，五年內有10%到20% 不會復發。
女兒時常自問：為什麼這種病要發生在我身上？
45歲的母親鄒玉芬說，女兒每次接受化療後副作用都很嚴重，發高燒和嘔吐一整晚，什麼也吃不下，只靠鼻胃管喝奶，只要一感到疼痛就會用手打病牀。
今年2月中旬，鍾謙彤因為生了痔瘡，加上免疫力非常差，疼痛達到必須靠嗎啡止痛的程度。
鍾傑翰說，妹妹那一個月每天一直喊、一直叫，說為什麼這種病要發生在她身上，為什麼這麼多小孩子就偏偏是她。
看著女兒受病痛折磨，鄒玉芬感到很難受，但認為“每一次辛苦過後她都熬過了。她很勇敢，很堅強，每次媽媽都會給她力量”。
到了新加坡進行治療為一家人帶來經濟上的壓力，鄒玉芬說，原本以為可以從醫療保險得到索賠，但女兒病情複雜獲得索賠的數目也遠遠不足支付，而且因為保單都是在馬來西亞購買的，在新加坡的費用被保險公司拒絕索賠，但家人已在嘗試申請上訴。
鍾謙彤的爸爸在馬來西亞一般的公司打工，母親則因為要照顧女兒，已經有大約9個月沒有工作，家里除了還在讀大學的哥哥，還有一名6歲的小妹和爺爺需要照顧。
鄒玉芬說：“因為我們根本沒有工作，只是用馬來西亞的錢換來新加坡的錢，所以每100令吉只可以換到二三十元（新幣，下同），所以這個生活費是非常龐大的。”
她透露，從女兒患病開始到現，總共的費用已超出30萬元，而且之後還有漫長的康複之路需要花費，因此希望通過眾籌幫助女兒。
鍾謙彤的家人在新加坡國大教授和親戚的建議下，在網上發起眾籌，目前已籌得8萬1851元，但距離33萬元的目標還遠遠不足。
鍾傑翰說：“我們還是希望大家能夠幫助謙彤度過這個難關。妹妹曾告訴我，康複後想到檳城看海、到雲頂玩，想回家和回到學校上學。”
