驗出致癌物NDMA 美停售Zantac

2019-09-30

（華盛頓訊）美國食品暨藥物管理局（FDA）驗出若干胃藥含微量致癌物後，藥妝連鎖業者西維斯（CVS）健康公司上週六宣佈，旗下藥局將停售常見舒緩胃灼熱藥物“善胃得”（Zantac）和主成分為雷尼替丁的自有品牌藥品。

路透社報導，降血壓藥接連爆發含有致癌疑慮的不純物N-亞硝基二甲胺（NDMA）成分後，FDA本月初發現，若干款胃藥也含有微量NDMA，導致這類產品下架。

CVS說，旗下藥局停售這類非處方胃藥，作為預防性措施。FDA則繼續研究雷尼替丁（Ranitidine）內含少量NDMA是否會對患者構成健康風險。

美國和歐洲藥物監管機構日前（13日）正審查“善胃得”等藥物的安全性。

路透社報導，美國食品藥物管理局（FDA）週五發佈的公告表示，部分含有雷尼得定的藥物中，被發現有微量雜質N-亞硝基二甲胺（NDMA）。不過初步測試顯示，其中的NDMA含量幾乎不高於一般食物中常見的含量。

公告指出，NDMA同時也是一種環境致癌物，可在水、肉類、乳製品、蔬菜等一般食物中被發現。

FDA只表示，他們在”善胃得“各種學名藥中發現的NDMA含量差別很大，但也都比較少

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