阿斯利康肺癌標靶藥Tagrisso 可降逾50%死亡風險

（華盛頓5日綜合電）根據星期日公布的最新試驗數據顯示，英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）旗下的肺癌標靶藥物Osimertinib（商品名：泰格莎Tagrisso） ，用於治療帶有EGFR基因突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，可將死亡風險降低一半以上，前提是這些患者及早診斷，透過手術切除腫瘤。

阿斯利康腫瘤研發部門執行副總裁賈布雷斯在聲明中表示，於美國臨床腫瘤學會（ASCO）會議上發表的最新數據，確立泰格莎作為EGFR基因突變肺癌的主要治療藥物。

美國臨床腫瘤學會星期日在芝加哥舉行的年會上公布了第三代EGFR抑制劑泰格莎作為輔助療法，治療早期攜帶EGFR突變的非小細胞肺癌的3期臨床試驗ADAURA的積極結果。

在以超過20國的682名經過完全腫瘤切除後處於IB、II、IIIA早期的EGFR突變非小細胞肺癌患者為對象的試驗中，與安慰劑相比，泰格莎可降低51％的死亡風險。

數據顯示，泰格莎顯著改善患者的生存期，5年生存率達88%，而安慰劑組為78%。

肺癌是癌癥死亡的主要原因，占所有癌癥死亡的大約五分之一，全球每年約有180萬人死於肺癌。肺癌可分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌。非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，大約25至30%的NSCLC患者可以在早期診斷出並進行手術治療。

耶魯大學的赫布斯特在芝加哥展示這些數據時稱，它“令人印象深刻”，並在記者會上補充道，這種藥物有助於“防止癌癥擴散到大腦、肝臟、骨骼。”

根據阿斯利康的新聞稿，泰格莎已在數十個國家獲得授權使用，並且已經給予了大約70萬人服用。該藥於2020年在美國獲得早期階段的批準使用。但並非所有醫生都采用了這種治療方法。赫布斯特表示，許多醫生還在等待星期日公布的總體生存數據。

他強調需要對患者進行篩查，以確定他們是否攜帶EGFR基因突變，否則“我們不能使用這種新療法。”該藥物的治療引起的副作用包括如嚴重疲勞、皮疹或腹瀉。