（新山1日訊）與別人不同，也能和普通人一樣遇上愛情，結婚生子，甚至成為抖音博主。
根據《大都會日報》報道，卡迪嘉禾蒙（40歲）自小患有罕見的“特雷徹·柯林斯綜合征”（Treacher Collins Syndrome），這是一種先天性臉頰骨及下頷骨發育不全的疾病。
然而，這無阻她與丈夫阿巴拉凱撒（47歲）共結連理，如今已有3名子女，分別是丹尼斯（17歲）、安瑪拉（14歲）和優莎（1歲）。當中，丹尼斯和優莎遺傳了母親的特雷徹柯林斯綜合征。
卡迪嘉禾蒙接受訪問時說，她從小就證實患有特雷徹柯林斯綜合征，曾在吉隆坡中央醫院進行檢查，之後到澳洲阿德萊德進行在頭部、眼睛和鼻子安裝支架的手術。
她說，與其他人長得不同，常常讓她自我矮化，感覺被排斥、不被愛、缺乏自信，也成為欺凌和身體羞辱的受害者。
“那時候，我真的無法接受自己，我沒有自信，孤立自己，想知道為什麼我生來就是這樣，但是時間把我變成了一個堅韌的人。”
“或是冥冥中自有安排吧，我遇到了我的丈夫，我很感激，因為他不僅給我精神上的支持，還非常保護我，確保那些不理解我的人向我投來異樣眼光時，我能保持堅強。”
她說，她常以自身的經歷來教導孩子如何保護和捍衛自己，並無視那些試圖嘲笑或貶低他們的人。
詢及孩子的情況，卡迪嘉禾蒙說，她與丈夫從一開始就做好了心理準備，孩子可能會遺傳到我的情況。
“當我懷第一個孩子時，大概是在懷孕20周的時候，醫生從胎兒的臉部情況，證實孩子遺傳到我特雷徹柯林斯綜合征的基因。”
“無論如何，我很感激我最大和最小的孩子只是輕度，而且很健康。”
卡迪嘉禾蒙在社交媒體上不吝分享自己的故事，因為她不將自己的疾病，視為是無法和其他人一樣正常生活的障礙。
她之前喜歡在臉書分享丈夫與孩子的照片，如今隨著抖音興起，她已把重心轉至抖音，分享自己和孩子的日常。
“一開始確實有人問，可能是想要知道我們背後的故事，我會向他們解釋。但是如果遇到那些挑釁、開我們玩笑，或對我們進行身體羞辱的，我會理性回答，或直接阻止他們。”
“沒想到很多人都願意接受我們，就連最小孩子的視頻也得到許多關注。這讓我們有信心，別人是可以接受和理解我們的。”
卡迪嘉禾蒙的丈夫阿巴拉凱撒則認為，外貌不是幸福婚姻的標準，他很高興能與妻子組織家庭。