輝瑞：續監控疫苗效果 無證據顯示致面癱

（華盛頓11日訊）美國食品藥品管理局（FDA）在審議美國緊急使用疫苗授權的會議之前，發表了一份對輝瑞-BioNTech疫苗的分析報告，其中一些志願者出現面癱等副作用，引發公眾擔憂。

據《華盛頓郵報》報道，接受瑞輝-BioNTech疫苗後期試驗的4萬4000名志願者中，注射疫苗的志願者裡有8例冠病確診，而使用安慰劑的志願者則有162例確診，其中9例病情嚴重。

分析報告中也提到，注射第二劑疫苗的志願者中出現程度不一的副作用，如局部痠痛、疲勞及頭痛等症狀，但持續時間不長，一般在數天內緩解散去。

其中，有4名志願者出現了貝爾氏麻痹症（一種面部肌肉的暫時性癱瘓，即面癱），但報告指，目前沒有證據顯示注射疫苗與志願者出現面癱有直接關聯。FDA表示，出現面癱的頻率雖不高，但仍將監控。

FDA報告指，注射首劑瑞輝疫苗後能達到一定程度的免疫效果，在相隔3週注射第二劑疫苗後，對冠病病毒的免疫效果則達95%，顯示該疫苗明顯達到至少50％的有效最低閾值。

FDA早前曾發表部門會議文件，證實輝瑞在疫苗的後期試驗中總共有6人死亡。其中接受疫苗的患者中有2例死亡，而使用安慰劑的患者中有4例死亡。

報告也揭露了輝瑞在疫苗的後期試驗中總共有6人死亡，其中接受疫苗的患者中有2例死亡，而使用安慰劑的患者中有4例死亡。英國則發出警告，勸誡有嚴重過敏史人士暫時不要接種輝瑞疫苗。