（華盛頓2日訊）美國冠病疫情持續惡化，累計確診個案增至1410萬宗，超過27.6萬人死亡，住院患者繼續創新高，有超過9.8萬人，是一個月前的2倍。美國疾病控制預防中心的接種計劃諮詢委員會昨天開會，商討疫苗推出後群組接種次序，最終以13票1票通過建議優先為醫護人員和療養院院友接種。
初期僅供應1000萬劑
委員會稍後會再開會，決定其他群組的接種安排，次序相信是教師、警察、消防員、食品生產和運輸等必要界別的工作人員、長者及有長期病患人士。專家估計，明年春季才可能廣泛為民眾注射疫苗。
美國食品藥物管理局（FDA）下週四開會，決定是否就美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech合作研發的疫苗批出緊急使用許可，一旦獲批，首批疫苗可於本月15日起分發。另一家美國藥廠莫德納的緊急使用許可審批會議，則於本月17日舉行。預期疫苗獲批准使用的初期，每周或只能供應500萬至1000萬劑，其後的產量可增至每周4000萬劑。
歐盟延遲疫苗審批 或明年才接種
（布魯塞爾2日訊）美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech向歐盟遞交文件，為其聯合研發的疫苗申請緊急使用授權。歐洲藥品管理局（EMA）表示，輝瑞疫苗評估會議將於本月29日進行，而美國藥廠莫德納的疫苗評估會議則會延至明年1月12日，意味歐盟各國到明年才能為民眾接種疫苗。
輝瑞自10月起便向EMA遞交疫苗實驗數據，希望EMA加緊審核。不過，EMA發表聲明稱，該機構需確認疫苗質量、安全性和有效性，才能在本月29日透過特別會議完成審核，並由歐盟委員會授權分發疫苗。針對英國藥廠阿斯利康與牛津大學合作研發的疫苗審核，則需待至明年1月後才會開始。
歐盟已向各藥廠訂購合共約20億劑新冠疫苗，預計今年底分發給27個成員國。歐盟委員會主席馮德萊恩早前曾表示，歐盟正制訂疫苗分發和接種計劃，有望今年底前開始分發工作。
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