輝瑞與Moderna疫苗歐盟料下月准用

2020-11-21

（華盛特22日訊）美國輝瑞藥廠正式向美國食品藥品監管局（FDA）申請授權，容許公司與德國藥廠BioNTech研製的冠病病毒疫苗可在緊急情況下使用。歐盟委員會主席萊恩週五（20日）表示，BioNTech和美國藥廠摩德納（Moderna）的疫苗，最快12月中以後獲歐盟緊急批准使用。

萊恩表示，歐洲藥品管理局（EMA）每日與美國FDA接觸，跟進疫苗的評估進度，讓雙方可同步審核疫苗，EMA或最快下月中對BioNTech和摩德納的疫苗批出有條件許可。

美媒指，歐盟可能斥資100億美元（約409億令吉）採購數億劑輝瑞與BioNTech聯合研發和德國藥廠CureVac NV的疫苗，輝瑞疫苗每劑作價18.34美元（約75令吉），售價低於美國政府支付的價格。

歐盟早前已與輝瑞、AstraZeneca、Sanofi、CureVac NV及強生等藥廠敲定疫苗採購協議，合共預購12億劑，日後將按成員國人口比例分配。